| 1303477-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1303477-87-3
• 化学式: C₃₅H₂₃BF₂N₂
• 分子量: 520.389
• InChiKey: PFWRCWMJXGXIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of π-expanded O-chelated boron–dipyrromethene as an NIR dye

  摘要：

  A pi-expanded BODIPY dye with an intramolecular boronate skeleton was synthesized by retro Diets-Alder reaction of the bicyclo[2.2.2]octadiene (BCOD)-fused BODIPY and the subsequent O-chelation. The photophysical and electrochemical properties were examined by UV-vis, fluorescence, CV measurements, and DFT calculation. This BODIPY exhibited the absorption and emission over a visible-NIR region at 600-850 nm. O-chelated BODIPY showed a bathocromic shift compared to F-BODIPYs. This dye showed a bright fluorescence emission at 733 nm with the high phi value of 0.58. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.016

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of β,β′-dibenzo-3,5,8-triaryl-BODIPYs
  作者：Qianli Meng、Frank R. Fronczek、M. Graça H. Vicente

  DOI：10.1039/c5nj03324a

  日期：——

  A series of symmetric and unsymmetric β,β′-dibenzo-3,5,8-triaryl-BODIPYs were synthesized and their spectroscopic properties were evaluated and compared.

  一系列对称和非对称的β,β'-二苯基-3,5,8-三芳基-BODIPYs被合成，并对它们的光谱特性进行了评估和比较。