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(1S,3S)-3-methoxycyclohexane-1-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S)-3-methoxycyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
——
(1S,3S)-3-methoxycyclohexane-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.19
InChiKey
KAWNRNMMEKTYGM-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法
    申请人:WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD
    公开号:WO2020147739A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法。申请人惊奇地发现,本发明的化合物具有高的LPAR1拮抗活性和选择性,且毒性低、代谢稳定性好,具有良好的药物开发前景,可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。申请人还意外地发现,本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下,甚至50nM以下。并且,本发明的化合物都具有较好的安全性,其CC 50范围可高达200μM以上。此外,本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性,这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外,本发明化合物的制备方法简单,反应条件温和,产品收率高,适于工业化生产。
  • AMPK ACTIVATORS
    申请人:Kallyope, Inc.
    公开号:US20220340599A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.
  • [EN] 1- (1-CYCLOHEXYL-4-PIPERIDINYL) -1, 3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES WHICH HAVE ACTIVITY ON THE M1 RECEPTOR AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1- (1-CYCLOHEXYL-4-PIPÉRIDINYL) -1, 3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR M1 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2008119715A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided, wherein R4, R5, R6, Q and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders and cognitive impairments are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), ou un sel de ces derniers. Dans ladite formule, R4, R5, R6, Q et R sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également l'utilisation des composés en tant que médicaments ainsi que dans la fabrication de médicaments destinés au traitement de troubles psychotiques et de déficiences cognitives. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.
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