trans-2-Tert-butylcarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Tert-butylcarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-(tert-butylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.3
• InChiKey: MDYLQMLQBRWTPP-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{(2S)-2-amino-2-[1-butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-phenoxy-methyl)-benzoic acid methyl ester hydrochloride 、 trans-2-Tert-butylcarbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid 、 、 生成 4-(4-{(2S)-2-[(Trans-2-tert-Butylcarbamoyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-2-[1-butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-phenoxymethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted azole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了公式（I）的化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可以用于治疗、管理、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，包括I型糖尿病、II型糖尿病等。

  公开号：

  US20040186151A1