N-(3-Chlorophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide | 332157-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Chlorophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-[(5-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 332157-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 345.8
• InChiKey: WTHWBHBQQJLTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlorophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide 、 间氯过氧苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 crude residue 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford pure title compound (40 mg, 45%)的产率得到N-(3-Chloro-phenyl)-2-(5-pyridin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibiting TGF-beta

  摘要：

  该发明提供了一些抑制TGF-&bgr;信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；—X-D-是连接基团；G是可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US20040157861A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 三乙胺 、 N1-(3-氯苯基)-2-氯乙胺 在 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a fluffy white solid (166 mg, 85% yield)的产率得到N-(3-Chlorophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibiting TGF-beta

  摘要：

  该发明提供了一些抑制TGF-&bgr;信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；—X-D-是连接基团；G是可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US20040157861A1

文献信息

• Compositions and method for inhibiting TGF-β
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07361669B2

  公开（公告）日：2008-04-22

  This invention provides compounds that are inhibitors of the TGF-β signaling pathway. The compounds are represented by formula I: where A′ is N or CH; Ring B is preferably an triazolyl, imidazolyl, or thiazolyl ring; —X-D- is a linker group; and G is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring. The compounds are useful for treating cardiovascular disease.

  本发明提供了抑制TGF-β信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；-X-D-是一个连接基团；而G是一个可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING TGF-&bgr;
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1581222A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7361669B2
  申请人：——

  公开号：US7361669B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING TGF-beta<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LE TGF- DOLLAR G(B)
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004060362A2

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention provides compounds that are inhibitors of the TGF-β signaling pathway. The compounds are represented by formula (I), where A’ is N or CH; Ring B is preferably a triazolyl, imidazolyl, or thiazolyl ring; -X-D- is a linker group; and G is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring. The compounds are useful for treating cardiovascular disease.
• Compositions and methods for inhibiting TGF-beta
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040157861A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of the TGF-&bgr; signaling pathway. The compounds are represented by formula I: 1 where A′ is N or CH; Ring B is preferably an triazolyl, imidazolyl, or thiazolyl ring; —X-D- is a linker group; and G is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring. The compounds are useful for treating cardiovascular disease.

  该发明提供了一些抑制TGF-&bgr;信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；—X-D-是连接基团；G是可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。