2,2-difluoro-1-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-3-one | 1310490-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-3-one
• CAS: 1310490-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₄
• 分子量: 271.22
• InChiKey: KUBJVKJKROQOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 (三氟乙酰基)三苯基硅烷 、 3-溴丙烯 在 二氯二茂钛 、 magnesium 、 tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,2-difluoro-1-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  二氯化钛/氯化镁催化的β-羟基-α，α-二氟酮衍生物的快速串联反应

  摘要：

  开发了Barbier型烯丙基化，布鲁克重排和氟化物促进的醛醇缩合反应的串联反应，这为β-羟基-α，α-二氟酮衍生物提供了一种简便的“一锅法”工艺，收率好至极好。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.014

文献信息

• A facile tandem reaction to access β-hydroxy-α,α-difluoroketone derivatives catalyzed by titanocene dichloride/magnesium
  作者：Lei Wu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.014

  日期：2011.5

  Tandem reactions of Barbier-type allylation, Brook rearrangement and fluoride-promoted aldol reaction were developed, which afforded a facile, “one-pot” process to β-hydroxy-α,α-difluoroketone derivatives with good to excellent yields.

  开发了Barbier型烯丙基化，布鲁克重排和氟化物促进的醛醇缩合反应的串联反应，这为β-羟基-α，α-二氟酮衍生物提供了一种简便的“一锅法”工艺，收率好至极好。