摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-phenyl-2-ethylpyrrole | 60444-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-2-ethylpyrrole
英文别名
2-ethyl-1-phenyl-1H-pyrrole30;2-Ethyl-1-phenylpyrrol;2-ethyl-1-phenyl-pyrrole;2-Ethyl-1-phenylpyrrole
N-phenyl-2-ethylpyrrole化学式
CAS
60444-12-4
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
MXEGDHBKTSOETK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基呋喃苯胺 在 solid acid H form zeolite Y with 2.6 Si/Al catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 180.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以90%的产率得到N-phenyl-2-ethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    苯胺与生物衍生呋喃的多相催化缩合直接合成吡咯
    摘要:
    鉴于吡咯在农业,制药,超分子和材料化学中的广泛应用,非常需要一种温和且环保的途径,以生物衍生的原料生产功能化的吡咯。本文描述了通过简单和有效的固体酸H形式的沸石Y催化剂催化的等摩尔量的结构上不同的苯胺与生物基呋喃的直接缩合,温和且方便地合成吡咯。该方案可耐受多种官能团,并提供了一种通用且通用的方法,用于按比例放大合成各种N-取代的吡咯化合物。最重要的是,可以通过这种方法获得最近被证实对治愈结肠癌非常有效的生物活性吡咯衍生药物吡虫鎓。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b02953
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct Synthesis of Pyrroles via Heterogeneous Catalytic Condensation of Anilines with Bioderived Furans
    作者:Lei Tao、Zi-Jian Wang、Tian-Hao Yan、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Yong Cao
    DOI:10.1021/acscatal.6b02953
    日期:2017.2.3
    Given the wide applications of pyrroles in agriculture, pharmaceuticals, and supramolecular and materials chemistry, a mild and eco-friendly route to produce functionalized pyrroles from bioderived feedstocks is highly desirable. Described herein is a mild and convenient synthesis of pyrroles via direct condensation of an equimolar amount of structurally diverse anilines with biobased furans catalyzed
    鉴于吡咯在农业,制药,超分子和材料化学中的广泛应用,非常需要一种温和且环保的途径,以生物衍生的原料生产功能化的吡咯。本文描述了通过简单和有效的固体酸H形式的沸石Y催化剂催化的等摩尔量的结构上不同的苯胺与生物基呋喃的直接缩合,温和且方便地合成吡咯。该方案可耐受多种官能团,并提供了一种通用且通用的方法,用于按比例放大合成各种N-取代的吡咯化合物。最重要的是,可以通过这种方法获得最近被证实对治愈结肠癌非常有效的生物活性吡咯衍生药物吡虫鎓。
  • Thiazolinones and Oxazolinones and their Use as Ptp1b Inhibitors
    申请人:Banerjee Rakesh Kumar
    公开号:US20090088432A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention encompasses; the novel substituted heterocyclic compounds represented by formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents in formula (I) have the meanings as defined in the specification. The invention also encompasses process for preparing such compound, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases.
    本发明涵盖了新型取代杂环化合物,其由公式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中公式(I)中的取代基具有规范中定义的含义。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法、制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法。
  • Synthesis of pyrroles from alkyl trans-2-methyoxycyclopropyl ketones
    作者:Yu. N. Romashin、Al Mohana Nadim、O. G. Kulinkovich
    DOI:10.1007/bf00472179
    日期:1990.10
  • ROMASHIN, YU. N.;AL, MOXANA NADIM;KULINKOVICH, O. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1335-1336
    作者:ROMASHIN, YU. N.、AL, MOXANA NADIM、KULINKOVICH, O. G.
    DOI:——
    日期:——
  • IBRAGIMOV I. I.; KOST A. N.; GUSEJNOV M. M.; GADZHILY R. A.; GODZHAEV S. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 6, 790-793
    作者:IBRAGIMOV I. I.、 KOST A. N.、 GUSEJNOV M. M.、 GADZHILY R. A.、 GODZHAEV S. +
    DOI:——
    日期:——
查看更多