4-[(4-methoxyphenyl)cyano-methyl]-5-nitrophthalonitrile | 1283245-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)cyano-methyl]-5-nitrophthalonitrile
• 英文别名: 4-[Cyano(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile；4-[cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1283245-37-3
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 318.291
• InChiKey: ZQQDNWGVHOFHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)cyano-methyl]-5-nitrophthalonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以11%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)benzo[c]isoxazole-5,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles

  摘要：

  A method of synthesizing new 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles has been developed based on the reductive cyclization of substituted 4-cyanomethyl-5-nitrophthalonitriles.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1010-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-cyano-1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-olate 、 4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)cyano-methyl]-5-nitrophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles

  摘要：

  A method of synthesizing new 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles has been developed based on the reductive cyclization of substituted 4-cyanomethyl-5-nitrophthalonitriles.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1010-6

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles
  作者：S. I. Filimonov、Zh. V. Chirkova、V. S. Sharunov、I. G. Abramov、G. A. Stashina、S. I. Firgang、K. Yu. Suponitsky

  DOI：10.1007/s10593-012-1010-6

  日期：2012.6

  A method of synthesizing new 3-substituted 2-amino-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles has been developed based on the reductive cyclization of substituted 4-cyanomethyl-5-nitrophthalonitriles.