tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxy-6-methoxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 260793-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxy-6-methoxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 260793-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: SEEUXDUPLPLJRC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxy-6-methoxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R)-1-tert-butoxycarbonyl-5'-methoxy-3',4'-dihydrospiro[pyrrolidine-2,3'(2'H)-benzopyran]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Spiranic Aminochroman Derivative from l-Proline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991089y
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-7a-[2-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzyl]perhydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one 在 三甲基溴硅烷 、 硼烷 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxy-6-methoxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Spiranic Aminochroman Derivative from l-Proline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991089y

文献信息

• Synthesis of a Chiral Spiranic Aminochroman Derivative from <scp>l</scp>-Proline
  作者：Stéphanie Usse、Gérald Guillaumet、Marie-Claude Viaud

  DOI：10.1021/jo991089y

  日期：2000.2.1