1-p-toluenesulfonyl-4,4-dimethyl-Δ²-imidazoline | 71254-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-toluenesulfonyl-4,4-dimethyl-Δ²-imidazoline
• 英文别名: 1-tosyl-4,4-dimethyl-Δ²-imidazoline；4,4-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；1H-Imidazole, 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；5,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4H-imidazole
• CAS: 71254-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: SFVXLICLYHNIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-toluenesulfonyl-4,4-dimethyl-Δ²-imidazoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(对甲苯磺酰)-3,4,4-三甲基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  合成的N碳转移反应：叶酸辅酶-VII的模型5，N 10 -methenyl和N 5，N 10个-methylenetetrahydrofolate模型

  摘要：

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90903-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-p-toluenesulfonyl-4,4-dimethyl-Δ²-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  合成的N碳转移反应：叶酸辅酶-VII的模型5，N 10 -methenyl和N 5，N 10个-methylenetetrahydrofolate模型

  摘要：

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90903-2

文献信息

• Synthesis of optically active amino azapenams by the photolytic reaction of chromium aminocarbene complexes with N-protected imidazolines
  作者：Baptiste Ronan、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87268-9

  日期：1993.1

  Photolysis of optically active aminocarbene chromium complexes with N-protected imidazolines produced α-amino-N-protected azapenams in good yield and with high diastereoselectivity. Removal of the protecting group resulted in cleaving of the β-lactam to give N-acylimidazolines.

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。