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4-[2-(3,4-Dimethylphenoxy)ethyl]morpholine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(3,4-Dimethylphenoxy)ethyl]morpholine
英文别名
——
4-[2-(3,4-Dimethylphenoxy)ethyl]morpholine化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO2
mdl
MFCD01308601
分子量
235.32
InChiKey
FOGHINOQQGKSDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:Vu Chi B
    公开号:US20110124637A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II). The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders relating to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供的是公式(II)的sirtuin调节化合物。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾患,包括与衰老或压力有关的疾病或疾患、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红,以及需要增加线粒体活性的疾病或疾患。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS ACTING ON CRBN PROTEINS
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3848367A1
    公开(公告)日:2021-07-14
    The present invention discloses a series of tricyclic compounds and use thereof in preparing a medicament for treating a disease related to CRBN protein. Specifically, the present invention discloses a derivative compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一系列三环化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白相关疾病的药物中的用途。具体而言,本发明公开了一种式(1)的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。
  • Fused heteroaryl derivatives
    申请人:Hayakawa Masahiko
    公开号:US20070037805A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
  • FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:HAYAKAWA Masahiko
    公开号:US20100137584A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
  • US7173029B2
    申请人:——
    公开号:US7173029B2
    公开(公告)日:2007-02-06
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