1-carbamoylbenzimidazol-2-one | 68696-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-carbamoylbenzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-Carbamoyl-2-benzimidazolidon；2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carboxylic acid amide；2-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide；2-oxo-3H-benzimidazole-1-carboxamide
• CAS: 68696-79-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: UGPJOBGLUWWXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以2.5 g的产率得到1-carbamoylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Count, David J. Le, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 813 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：SK HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2010044585A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  Piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the racemic or enantiomerically enriched piperidine compounds to treat gastrointestinal diseases, and a method of treating gastrointestinal diseases in a mammal are provided.

  本发明提供了吡啶化合物及其药用盐，一种包括有效量的外消旋或对映富集的吡啶化合物的制药组合物，用于治疗哺乳动物的胃肠疾病的方法。
• Azaoxindole derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0436333A2

  公开（公告）日：1991-07-10

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H₂ synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  本发明涉及新型 4-、5-、6- 和 7-氮杂吲哚衍生物。这些化合物是抗炎镇痛剂，也是一种或多种前列腺素 H₂合成酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂。它们可用于治疗慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍，如系统性红斑狼疮。
• 5-HT4 Agonists and antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0908459A1

  公开（公告）日：1999-04-14

  Compounds of formula I: are used as antagonists and partial agonists for the serotonin receptor 5-HT4 and provide therapeutic methods for treatment of disorders caused by or affected by dysfunction of the 5-HT4 receptor.

  式 I.化合物 用作血清素受体 5-HT4 的拮抗剂和部分激动剂，并为治疗由 5-HT4 受体功能障碍引起或受其影响的疾病提供治疗方法。
• Oral formulation
  申请人：——

  公开号：US20030236183A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to a pharmaceutical composition, in particular to a composition for administering active agents which are poorly soluble in aqueous media, and/or which are acid sensitive.

  本发明涉及一种药物组合物，特别是一种用于施用在水介质中溶解度低和/或对酸敏感的活性剂的组合物。
• LE, COUNT, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 813-816
  作者：LE, COUNT, D. J.

  DOI：——

  日期：——