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N-(2-((Methylsulfonyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl)-3-cyclohexene-1-carboxamide
N-(2-((Methylsulfonyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl)-3-cyclohexene-1-carboxamide | 141284-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-((Methylsulfonyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl)-3-cyclohexene-1-carboxamide
英文别名
N-[2-(methanesulfonamido)-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]cyclohex-3-ene-1-carboxamide
CAS
141284-08-4
化学式
C
14
H
16
F
3
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
363.361
InChiKey
IRFNCAUMENOWJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
96.5
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
141284-81-3
C
7
H
8
F
3
N
3
O
2
S
255.221
——
N-(3-nitro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)methanesulfonamide
141284-80-2
C
7
H
6
F
3
N
3
O
4
S
285.204
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-5-三氟甲基吡啶
在
4-二甲氨基吡啶
、
硝酸
、
铁粉
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
N-(2-((Methylsulfonyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl)-3-cyclohexene-1-carboxamide
参考文献:
名称:
新型N-(2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基)羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。
摘要:
已经制备了新的N-(2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基)羧酰胺衍生物,并将其评估为磷脂酶A2(PLA2)抑制剂。在这些化合物中,将IS-741(1j的钠盐)对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果,作为进一步开发的候选药物。
DOI:
10.1248/cpb.43.1696
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