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Cambridge id 5476271

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cambridge id 5476271
英文别名
1-[2-(2-methylphenoxy)ethyl]piperidine
Cambridge id 5476271化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO
mdl
MFCD01308734
分子量
219.32
InChiKey
WUBSUNKAWIUZBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
    申请人:Ares Trading S.A.
    公开号:EP2607364A1
    公开(公告)日:2013-06-26
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体阳性变构调节剂,用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
  • Novel heterocyclic compound
    申请人:Kodo Toru
    公开号:US20070191447A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A drug having a high affinity for benzodiazepine ω 3 receptors and showing curative and preventive effects for anxiety and depression, which comprises as the active ingredient, for example, a compound of the formula (1): wherein R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc., R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., X is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 10 , etc. (in which R 10 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc.)
    一种对苯二氮平ω3受体具有高亲和力,对焦虑和抑郁具有治疗和预防效果的药物,其包括作为活性成分的化合物,例如式(1)的化合物: 其中R1和R2分别为氢原子,可选取代烷基,可选取代芳基等; R3和R4分别为氢原子,可选取代烷基等; R5、R6、R7和R8分别为氢原子,可选取代烷基,可选取代芳基等; X为氧原子、原子、NR10等(其中R10为氢原子、可选取代烷基等)。
  • FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
    申请人:Shipps, JR. Gerald W.
    公开号:US20130172341A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的ERK抑制剂:(公式(I)),以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式(I)化合物治疗癌症的方法。
  • BAX AGONIST, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
    申请人:Emory University
    公开号:EP2744775B1
    公开(公告)日:2018-03-07
  • TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2794608B1
    公开(公告)日:2016-09-14
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