2-benzyl-4-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate | 939411-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl) 2-(phenylmethyl) 2,4-morpholinedicarboxylate；2-Benzyl 4-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate；2-O-benzyl 4-O-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 939411-96-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: ZIHWSJMSQSMTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl morpholine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-吗啉甲酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-benzyl-4-tert-butyl morpholine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147189A1

文献信息

• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Albrecht K. Brian

  公开号：US20070185103A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。 在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中A，B，R3，R4，R5，i和j在此定义。 本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过向受体注射I式化合物或包含它们的组合物来治疗AD和相关疾病。 本发明还包括II式和III式的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Beta-Secretase modulators and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R3, R4, R5, i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于调节β-秘鲁酶酶活性和治疗β-秘鲁酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，该化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法，包括通过将I式化合物或包括它们的组合物用于治疗AD和相关疾病来给予受试者。本发明还包括II式和III式的进一步实施例，中间体和制备本发明化合物的有用过程。
• Novel Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110183973A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is directed to certain novel compounds directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物，这些化合物为式（I）化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118250A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包括一种或多种式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括将式I化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病，通过将式I化合物或包含它们的组合物用于给予受试者的方法。本发明还包括式II和III的进一步实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08536169B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention is directed to certain novel compounds directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物，涉及式（I）化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。