2-amino-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile | 333784-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 333784-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: JQIODRHWLVTKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-6-(2-hydroxy-ethoxymethylsulfanyl)-4-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An approach to acyclo-3-deazapyrimidine S-nucleosides via 3,5-dicyano-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  A series of different acyclo-3-deazapyrimidine nucleosides have been synthesized. The site of glycosylation was confirmed by C-13 NMR spectroscopy. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00113-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)malononitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-amino-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An approach to acyclo-3-deazapyrimidine S-nucleosides via 3,5-dicyano-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  A series of different acyclo-3-deazapyrimidine nucleosides have been synthesized. The site of glycosylation was confirmed by C-13 NMR spectroscopy. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00113-3

文献信息

• US7504421B2
  申请人：——

  公开号：US7504421B2

  公开（公告）日：2009-03-17