3-(2-Hydroxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: XVTRYFIIJWZWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 3-(2-Hydroxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核席夫碱锌（II）配合物：外消旋丙交酯的合成，晶体结构和对开环聚合的反应性

  摘要：

  摘要在含有4-氟苯基或4-茴香基取代的O，N，O-三齿席夫碱配体和吡啶作为辅助配体的四配位Zn（II）配合物从DMF /二乙醚或CH2Cl2 /吡啶中结晶后，得到了三个新的双酚盐-分离了桥接的二聚体Zn（II）配合物，并探讨了其对rac-丙交酯开环聚合（ROP）的催化性能。单晶XRD分析可以证实双核络合物的分子结构，表明五配位的Zn（II）金属离子采用略微扭曲的方锥几何形状。基面由三齿席夫碱配体的O，N，O供体组和苯氧桥氧形成，而吡啶或DMF分子位于金字塔的顶点。双核络合物在外消旋丙交酯的ROP中用作聚丙交酯（PLA）合成的催化剂。研究了反应时间，催化剂浓度和苯甲醇作为助催化剂的使用等聚合条件，以及它们对所得PLA的转化率，平均分子量和多分散性的影响。与甲氧基取代的催化剂相比，被氟取代的催化剂具有更高的反应性，但对分子量的控制较低。另一方面，吡啶作为辅助配体的存在改善了PLA的多分散性。以

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.043
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-Hydroxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  双核席夫碱锌（II）配合物：外消旋丙交酯的合成，晶体结构和对开环聚合的反应性

  摘要：

  摘要在含有4-氟苯基或4-茴香基取代的O，N，O-三齿席夫碱配体和吡啶作为辅助配体的四配位Zn（II）配合物从DMF /二乙醚或CH2Cl2 /吡啶中结晶后，得到了三个新的双酚盐-分离了桥接的二聚体Zn（II）配合物，并探讨了其对rac-丙交酯开环聚合（ROP）的催化性能。单晶XRD分析可以证实双核络合物的分子结构，表明五配位的Zn（II）金属离子采用略微扭曲的方锥几何形状。基面由三齿席夫碱配体的O，N，O供体组和苯氧桥氧形成，而吡啶或DMF分子位于金字塔的顶点。双核络合物在外消旋丙交酯的ROP中用作聚丙交酯（PLA）合成的催化剂。研究了反应时间，催化剂浓度和苯甲醇作为助催化剂的使用等聚合条件，以及它们对所得PLA的转化率，平均分子量和多分散性的影响。与甲氧基取代的催化剂相比，被氟取代的催化剂具有更高的反应性，但对分子量的控制较低。另一方面，吡啶作为辅助配体的存在改善了PLA的多分散性。以

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.043

文献信息

• Nickel(II)-Based Building Blocks with Schiff Base Derivatives: Experimental Insights and DFT Calculations
  作者：Néstor Novoa、Carolina Manzur、Thierry Roisnel、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.3390/molecules26175316

  日期：——

  centrosymmetric dimer [(LD)Ni}2(µ2-py-C≡C-py)] (8). Complexes 4–8 were characterized by elemental analysis, FT-IR and NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction and computational methods. In each compound, the four-coordinate Ni(II) metal ion adopts a square planar geometry with two nitrogen and two oxygen atoms as donors occupying trans positions. In 8, the Ni…Ni separation is of 13.62(14)

  我们最近报道了一系列通式 [(L)M(py)] 的中性方形平面三齿希夫碱 (L) 配合物，显示出相对较高的一阶超极化率和 NLO 氧化还原切换行为。在本研究中，该化合物家族的新成员已被制备，目的是研究它们在按需构建 D-π-A 推拉系统中作为构建块的潜力。即，通式 [(L A/D )Ni(4-pyX)] ( 4-7 ) 的三元镍 (II) 结构单元，其中 L A/D代表接受或捐赠双离子 O,N,O 的电子-三齿席夫碱配体由 2-氨基苯酚或其 4-取代硝基衍生物和 β-二酮 RC(=O)CH 2 的单缩合产生C(=O)CH 3（R = 甲基、茴香基、二茂铁基）和 4-pyX 是 4-碘吡啶或 4-乙炔基吡啶，以 60-78% 的产率合成和分离。出乎意料的是，4-碘吡啶衍生物6和 4-乙炔基吡啶之间的 Sonogashira 交叉偶联反应导致形成双（4-吡啶基）乙炔桥接中心对称二聚体 [(L
• Redox-switching of ternary Ni(<scp>ii</scp>) and Cu(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, experimental and theoretical studies along with second-order nonlinear optical properties
  作者：Néstor Novoa、Carolina Manzur、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Nolwenn Cabon、Françoise Robin-Le Guen、Isabelle Ledoux-Rak、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c9nj01774g

  日期：——

  its monomeric precursor 1, whereas the β value of 6 (160 × 10−30 esu) is reduced by half with respect to that of 3. In 5 the anisyl retains its donor ability whereas in 6 the electron-donating character of the oxidized ferrocenyl moiety is cancelled. Optimized geometries of the four compounds 1–4 as well as their electronic structures and that of their respective cations 1+–4+ have been analyzed through

  ONO三齿席夫碱和吡啶基亚甲基吡喃（PyMP）配体[（R-ONO）M（PyMP）]的四个新的三元Ni（II）和Cu（II）配合物（R =茴香基= An：M = Ni 1，Cu 2 ; R ＝二茂铁基＝ Fc：M ＝ Ni 3，Cu 4）是在从R-ONOH 2，硝酸金属（II）盐和PyMP开始的容易的反应条件下合成的。R-ONOH 2表示通过1-茴香基-或1-二茂铁基-丁丹-1,3-二酮和2-氨基苯酚缩合获得的席夫碱配体前体。借助各种物理化学工具（例如CHN分析，IR和UV-可见光谱1）对它们进行了全面表征。抗磁性Ni（II）衍生物1和3的H NMR，顺磁性Cu（II）种类2和4的HRMS 。1-3的分子结构通过双晶X射线衍射方法以及双酚盐桥联的二聚体[Cu 2（μ-ONO-Fc）2（PyMp）2 ]（4'）进行了鉴定，由4的重结晶产生。在1-3中，四坐标的镍和铜原子采用方形平面几何形状，而在4'中，Cu
• Four-coordinate nickel(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) complex based ONO tridentate Schiff base ligands: synthesis, molecular structure, electrochemical, linear and nonlinear properties, and computational study
  作者：Néstor Novoa、Thierry Roisnel、Paul Hamon、Samia Kahlal、Carolina Manzur、Hoang Minh Ngo、Isabelle Ledoux-Rak、Jean-Yves Saillard、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c5dt02822a

  日期：——

  nonlinear-optical (NLO) properties, and density functional theory (DFT) calculations of nickel(II) and copper(II) complex based ONO tridentate Schiff base ligands: two mononuclear compounds, [Ni(An-ONO)(NC5H5)] (5) and [Cu(An-ONO)(4-NC5H4C(CH3)3)] (6), and two heterobimetallic species, [M(Fc-ONO)(NC5H5)] (M = Ni, 7; Cu, 8), where An-ONOH2 (3) and Fc-ONOH2 (4) are the 1 : 1 condensation products of 2-aminophenol

  我们报告了基于ONO三齿Schiff碱配体的镍（II）和铜（II）配合物的合成，表征，晶体结构，非线性光学（NLO）特性和密度泛函理论（DFT）计算：两种单核化合物，[Ni （An-ONO）（NC 5 H 5）]（5）和[Cu（An-ONO）（4-NC 5 H 4 C（CH 3）3）]（6）和两个杂双金属物种[M（ Fc-ONO）（NC 5 H 5）]（M = Ni，7 ; Cu，8），其中An-ONOH 2（3）和Fc-ONOH图2（ 4）分别是2-氨基苯酚和对-异戊基丙酮和二茂铁烯基丙酮的1：1缩合产物。这些化合物通过固态和溶液中的微分析，FT-IR和X射线晶体学表征，并通过UV-vis和1 H和13 C NMR光谱进行表征。的晶体结构3-5， 7和8已经被确定并显示为席夫碱配合物5， 7和8为镍和铜离子的四配位正方形平面的环境。所有衍生物3-8的电化学行为用循环伏安法在二氯甲烷中进行
• Efficient preparation of multimetallic ONO-based Schiff base complexes of nickel(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>)
  作者：Néstor Novoa、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Olivier Cador、Carolina Manzur、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c6nj00932h

  日期：——

  Spectroscopy, structures, electrochemical behavior and magnetic properties of a series of readily prepared [(R-ONO)M(μ-4,4′-bipy)M(R-ONO)] complexes (R = anisyl or ferrocenyl; M = Ni, Cu) have been explored.

  一系列易于制备的 [(R-ONO)M(μ-4,4'-bipy)M(R-ONO)] 配合物（R = 茴香基或二茂铁基；M = Ni , Cu) 已被探索。