methyl 3-[benzyl-[N'-butyl-N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]-2-methylpropanoate | 1028560-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methyl 3-[benzyl-[N'-butyl-N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1028560-01-1
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₅S
• 分子量: 557.755
• InChiKey: WTJCIBCIKPEHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[benzyl-[N'-butyl-N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]-2-methylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以84%的产率得到1-Benzyl-2-butylimino-5-methyl-1,3-diazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea 、 3-苄氨基-2-甲基丙酸乙酯 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 3-[benzyl-[N'-butyl-N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141