N-cyclopropyl-4-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Cyclopropyl-4-methoxy-benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD03136715
• 分子量: 227.284
• InChiKey: UIGJFNUSQVKEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methoxybenzenesulfonamide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 二茂铁 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到C₁₄H₁₉NO₅S
  参考文献：
  名称：

  电介导的 N-磺酰基环丙烷与烯烃通过 N 中心自由基中间体的 [3+2]-环加成：获得环戊烷类似物

  摘要：

  针对环丙胺中应变 C-C 键的 β 断裂，设计了一种无外部氧化剂的电化学策略。此外，机理研究确定该方法包括N中心自由基 (NCR) 路线，并提供了获得二或三取代环戊烷类似物的途径。

  DOI：

  10.1039/d2cc00761d
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到N-cyclopropyl-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基环丙胺的非对映选择性光氧化还原催化的[3 + 2]环加成反应与缺电子的烯烃

  摘要：

  报道了在N-磺酰基环丙胺和缺电子烯烃之间的高度非对映选择性，可见光诱导的[3 + 2]环加成反应。反应通过有机光催化剂氧化磺酰胺氮杂阴离子以产生氮中心自由基而进行。应变诱导的开环和向烯烃的分子间加成产生中间的以碳为中心的自由基，该自由基在5-exo环化之前被还原成阴离子。这使得具有非合成选择性的具有合成上有用的官能团的反式环戊烷的结构成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00711

文献信息

• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• ARYL-AND HETARYLSULFONAMIDES AS ACTIVE INGREDIENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20110230350A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Use of substituted sulfonamides of the formula (I) or salts thereof for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)的替代磺胺或其盐来增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• Radical-Based <i>cis</i>-Selective Annulations of <i>N,N</i>′-Cyclic Azomethine Imines with <i>N</i>-Sulfonyl Cyclopropylamines
  作者：Jie Qiu、Wei Li、Xiaofeng Li、Yongyong Cao、Cheng-Xue Pan、Huaifeng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03180

  日期：2023.11.10

  Azomethine imines, broadly known as 1,3-dipoles, efficiently produce synthetically and biologically significant dinitrogen-fused heterocycles via predominantly concerted or ionic pathways. Herein, we describe a radical-based annulation of azomethine imines utilizing visible-light photoredox catalysis for the first time. This strategy enables the synthesis of dinitrogen-fused saturated six-membered

  甲亚胺亚胺，广泛称为 1,3-偶极子，通过主要一致的或离子途径有效地产生合成和生物学上重要的二氮稠合杂环。在此，我们首次描述了利用可见光光氧化还原催化的偶氮甲碱亚胺的自由基成环。该策略能够合成传统上难以获得的二氮稠合饱和六元环状产物。值得注意的是，我们的过程表现出卓越的顺式非对映选择性，由异头效应控制。初步的机理研究揭示了一个串联过程，包括分子间自由基加成和分子内 6- exo -trig 环化。这项工作说明了涉及偶氮甲碱亚胺的可见光驱动的自由基环化反应领域的潜力。
• ARYL- UND HETARYLSULFONAMIDE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2547204A2

  公开（公告）日：2013-01-23
• [DE] ARYL- UND HETARYLSULFONAMIDE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] ARYL AND HETARYL SULFONAMIDES AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] ARYL- ET HÉTARYLSULFONAMIDES EN TANT QUE SUBSTANCES ACTIVES CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011113861A2

  公开（公告）日：2011-09-22

  Verwendung substituierter Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, insbesondere zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.