(S)-bis(3-ethylpentan-3-yl)-1-(3-fluoro-4-oxochroman-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1290086-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-bis(3-ethylpentan-3-yl)-1-(3-fluoro-4-oxochroman-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 3-ethylpentan-3-yl N-(3-ethylpentan-3-yloxycarbonylamino)-N-[(3S)-3-fluoro-4-oxo-2H-chromen-3-yl]carbamate
• CAS: 1290086-23-5
• 化学式: C₂₅H₃₇FN₂O₆
• 分子量: 480.577
• InChiKey: GYVFYAFYWMLKMB-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-戊醇 在 吡啶 、 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 溴 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 (S)-bis(3-ethylpentan-3-yl)-1-(3-fluoro-4-oxochroman-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族酮在不对称有机催化的Cδ形成中作为亲核试剂。C和C ？N键：氟化四元立体立体中心建设的捷径。

  摘要：

  在双环手性胍存在下，使用α-氟化的芳族酮作为碳氟亲核试剂，已经成功开发出高度对映选择性的曼尼希和α-氨基化反应（参见方案； Ms =甲磺酰基）。该方法是构建氟化四元立体异构中心的一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003761