4-[(2-bromo-N,4-dimethylanilino)methyl]-7-methyl-2H-thiopyrano[3,2-c]pyran-5-one | 1205745-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(2-bromo-N,4-dimethylanilino)methyl]-7-methyl-2H-thiopyrano[3,2-c]pyran-5-one
• CAS: 1205745-52-3
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 392.316
• InChiKey: BSBPQGRHVAODSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-bromo-N,4-dimethylanilino)methyl]-7-methyl-2H-thiopyrano[3,2-c]pyran-5-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 作用下， 以 苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到(1S,10S)-5,13,17-trimethyl-4-oxa-8-thia-17-azatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-2(7),5,11(16),12,14-pentaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  C ？通过自由基环化形成C键：[6,6]吡喃硫吡喃和[6,6]吡啶硫吡喃的简便合成

  摘要：

  在无水碳酸钾和碘化钠存在下，将4-氯甲基硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-5-（2 H）-与邻溴酚在丙酮中回流，制得许多4-芳氧基甲硫吡喃[ 3,2- [ c ] [1]苯并吡喃-5-（2 H）-1 ，产率72-79％。这些化合物与三回流Ñ在无水苯-butyltin氢化物和偶氮二异丁腈为7-8小时，得到[6,6]中具有良好的非对映选择性76-84％的收率pyranothiopyrans。同样，[6,6]吡啶硫吡喃类化合物也以非对映选择性优异的70-75％的产率合成。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.220
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基N甲基苯胺 、 4-chloromethyl-7-methylthiopyrano[3,2-c]pyran-5-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(2-bromo-N,4-dimethylanilino)methyl]-7-methyl-2H-thiopyrano[3,2-c]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  C ？通过自由基环化形成C键：[6,6]吡喃硫吡喃和[6,6]吡啶硫吡喃的简便合成

  摘要：

  在无水碳酸钾和碘化钠存在下，将4-氯甲基硫代吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-5-（2 H）-与邻溴酚在丙酮中回流，制得许多4-芳氧基甲硫吡喃[ 3,2- [ c ] [1]苯并吡喃-5-（2 H）-1 ，产率72-79％。这些化合物与三回流Ñ在无水苯-butyltin氢化物和偶氮二异丁腈为7-8小时，得到[6,6]中具有良好的非对映选择性76-84％的收率pyranothiopyrans。同样，[6,6]吡啶硫吡喃类化合物也以非对映选择性优异的70-75％的产率合成。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.220