3-[(E)-but-1-enyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin | 1031729-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-but-1-enyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin
• 英文别名: 3-[(E)-but-1-enyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one
• CAS: 1031729-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: CSOICABASKQHEZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-己烯酰氯 、 2,6-二羟基-4-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(Z)-but-1-enyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin 、 3-[(E)-but-1-enyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-烯基香豆素的多功能一锅法合成

  摘要：

  各种 2-酰基-、2-芳酰基-和 2-甲酰基-取代的酚在与 α,β-不饱和羧酸氯化物的一锅反应中转化为相应的 3-烯基香豆素。尤其是不稳定的 3-乙烯基香豆素可以通过简单的执行协议轻松获得。如果在 3 位包含更长的烯基链，则会建立具有优异有机凝胶特性的小分子。这种聚集体的作用模式通过类似物的 X 射线分析得到证实。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700819

文献信息

• Versatile One-Pot Synthesis of 3-Alkenylcoumarins
  作者：Pia Königs、Olivia Neumann、Kristina Hackelöer、Olga Kataeva、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.200700819

  日期：2008.1

  A variety of 2-acyl-, 2-aroyl- and 2-formyl-substituted phenols are converted in a one-pot reaction with α,β-unsaturated carboxylic acid chlorides into the corresponding 3-alkenylcoumarins. Especially the labile 3-vinylcoumarins are readily available by the simple to perform protocol. If longer alkenyl chains are involved in position 3, small molecules with excellent organo gelating properties are

  各种 2-酰基-、2-芳酰基-和 2-甲酰基-取代的酚在与 α,β-不饱和羧酸氯化物的一锅反应中转化为相应的 3-烯基香豆素。尤其是不稳定的 3-乙烯基香豆素可以通过简单的执行协议轻松获得。如果在 3 位包含更长的烯基链，则会建立具有优异有机凝胶特性的小分子。这种聚集体的作用模式通过类似物的 X 射线分析得到证实。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)