2,2-Diisopropyl-buttersaeure | 7498-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Diisopropyl-buttersaeure
• 英文别名: Diisopropyl-ethyl-essigsaeure；2-ethyl-2-isopropyl-3-methylbutanoic acid；2-ethyl-2-isopropyl-3-methyl-butyric acid；2-Aethyl-2-isopropyl-3-methyl-buttersaeure；2-Ethyl-3-methyl-2-(propan-2-yl)butanoic acid；2-ethyl-3-methyl-2-propan-2-ylbutanoic acid
• CAS: 7498-50-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: NEUDVMDTBHSZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  258.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-异丙基-3-甲基-丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-Diisopropyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Hydrolysis of Hindered Amides and Nitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a046

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。
• Rh-Catalyzed Intermolecular Reactions of Cyclic α-Diazocarbonyl Compounds with Selectivity over Tertiary C–H Bond Migration
  作者：Andrew DeAngelis、Olga Dmitrenko、Joseph M. Fox

  DOI：10.1021/ja3046712

  日期：2012.7.4

  relatively slow due to a steric interaction with the ester function, which is perpendicular to the π-system of the carbene. For carbenes derived from five- and six-membered cyclic α-diazocarbonyls, it is proposed that the carbene is constrained to be more conjugated with the carbonyl, thereby relieving the steric interaction for intermolecular reactions, and accelerating the rate of intermolecular reactivity

  描述了环状 α-重氮羰基化合物的分子间 Rh 催化反应，其化学选择性优于 β-氢化物消除。这些方法代表了 Rh-类胡萝卜素的第一个一般分子间反应，该反应对叔 β-CH 键迁移具有选择性。成功的转化包括环丙烷化、环丙烯化以及各种底物的 XH 插入反应。我们提出，由于与酯官能团的空间相互作用，底物从无环重氮前体到卡宾的分子间途径可能相对较慢，酯官能团垂直于卡宾的π-系统。对于衍生自五元和六元环状α-重氮羰基的卡宾，提出卡宾被限制为与羰基更多地共轭，从而减轻了分子间反应的空间相互作用，并加速了相对于分子内反应的分子间反应速率。 β-氢化物迁移。然而，尝试使用α-重氮-β-乙基己内酯与苯乙烯进行分子间环丙烷化，但没有成功。据推测，七元环的构象灵活性允许羰基垂直于Rh-卡宾取向。羰基和接近的底物之间显着的分子间相互作用与α-重氮-β-乙基己内酯参与分子间环丙烷化反应的能力较差相一致。 DFT 计算为所描述的机制建议提供支持。
• [EN] AZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF LIVER AND GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLOOCTANE COMME AGONISTES DE FXR À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES ET DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016097933A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides methods for modulating the activity of farnesoid X receptors (FXRs) using compounds of Formula (I) or (II). In particular, the invention provides for the use of compounds of Formula (I) or (II), or a stereoisomer, enantionmer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating or preventing liver and gastrointestinal diseases.

  本发明提供了利用式(I)或(II)的化合物调节法尼酰丙烷X受体(FXRs)活性的方法。特别地，本发明提供了利用式(I)或(II)的化合物，或其立体异构体、对映异构体或药学上可接受的盐，用于治疗或预防肝脏和胃肠疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130261108A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）化合物，立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药学组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。