5-叔丁基-2-甲基-苯磺酰氯 | 63452-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-甲基-苯磺酰氯
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methylbenzenesulfonyl chloride；5-tert-Butyl-2-methyl-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 63452-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂S
• mdl: MFCD03147400
• 分子量: 246.758
• InChiKey: OVTOPAMDBHJZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-172 °C(Press: 2.25 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲基-苯磺酰氯 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-tert-butyl-6-tert-butyl-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides to biologically important saccharin derivatives

  摘要：

  Various biologically important saccharin skeletons and their N-alkyl derivatives have been efficiently prepared by chromium(VI) oxide catalyzed H5IO6 oxidation of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides in acetonitrile. N-tert-Butyl saccharin skeletons were easily prepared by H5IO6-CrO3 oxidation of N-tert-butyl-o-methyl arenesulfonamides in the presence of acetic anhydride. The method that furnished the novel fluoro and trifluoromethyl substituted saccharin skeletons is characterized by two steps, a simple work-up procedure, a single purification and good overall yields from substituted toluene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.038
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以65%的产率得到5-叔丁基-2-甲基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰氯的丙烷分解：磺酰硫处的亲核取代

  摘要：

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S

  DOI：

  10.1002/poc.3753

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010100139A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R3 represents a methyl or ethyl; R4 and R'4 represent a hydrogen.

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。
• 6-sulfoxyphenol derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04661636A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino or dialkylamino; R.sup.2 and R.sup.3 are O-alkyl, N-dialkyl or S-alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent --X--(CH.sub.2).sub.m --X, a carbonyl group or an imino group NR, and m is 2-6; where R.sup.4 is lower alkyl, cycloalkyl, alkenyl or dialkylamino, and where R.sup.5 is lower alkyl or cycloalkyl, and where n is 1 or 2, have excellent cytoprotective effects. They are prepared by reacting compounds II ##STR2## with formaldehyde or a reagent producing formaldehyde.

  化合物I的式子为##STR1##其中，R1为氢、低烷基、低烷氧基、氨基或二烷基氨基；R2和R3为O-烷基、N-二烷基或S-烷基，或者R2和R3一起代表--X--(CH2)m--X、一个羰基或一个亚胺基NR，m为2-6；R4为低烷基、环烷基、烯基或二烷基氨基，R5为低烷基或环烷基，n为1或2，具有优异的细胞保护作用。它们是通过化合物II##STR2##与甲醛或产生甲醛的试剂反应制备而成的。
• DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  申请人：Perez Michel

  公开号：US20110319326A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R 1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R 2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R 3 represents a methyl or ethyl; R 4 and R′ 4 represent a hydrogen.

  本发明的目的是提供能够在酶水平和细胞水平上抑制11β-HSD1的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式（I），其中特别地，R1表示氢或OR1表示酯或醚，R2表示萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基，R3表示甲基或乙基，R4和R′4表示氢。