(3Z)-1-acetyl-3-(4-(2-dimethylamino)ethoxybenzylidene)-2,5-piperazinedione | 171888-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3Z)-1-acetyl-3-(4-(2-dimethylamino)ethoxybenzylidene)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (3Z)-1-acetyl-3-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 171888-25-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: QAVSJAAOXDUMDZ-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛 生成 (3Z)-1-acetyl-3-(4-(2-dimethylamino)ethoxybenzylidene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的二酮哌嗪，其中R.sub.1和R.sub.2中至少一个且不相同的基团选自X和被X取代的苯基团、C(O)X、OC(O)CH.sub.2 X、OCH.sub.2 CH.sub.2 X、CH.sub.2 X、CONH(CH.sub.2).sub.n X、O(CH.sub.2).sub.n CH(OH)(CH.sub.2).sub.n X ##STR2## ，如适用，R.sub.1和R.sub.2中的另一个基团是一个苯基团，可选地被一个或多个来自卤素、硝基、甲氧基、NHC(O)R.sub.12、CO.sub.2 H、O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13)、C.sub.1-C.sub.4烷基和(CH.sub.2).sub.n C(O)OR.sub.12的基团取代；X是选自吡啶基、咪唑基、呋喃基、吡咯基、吡咯啉基、噻吩基、哌嗪基、哌啶基、吗啉基、喹啉基、异喹啉基和吲哚基的五元或六元杂环环，当氮为杂原子时，可选地被氢、甲基、氧、叔丁氧羰基或SO.sub.2Me取代，该杂环环可选地被卤素\x9b氢！、甲基、MeS、苯基、O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13)或可选地含有一个或多个羰基基团并可选地与苯环融合；Y为O或S；R.sub.12和R.sub.13，可以相同也可以不同，是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；n为0或具有值1、2、3或4的整数；具有抑制纤溶酶原激活因子抑制剂活性的药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05891877A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：EP0745070A1

  公开（公告）日：1996-12-04
• US5891877A
  申请人：——

  公开号：US5891877A

  公开（公告）日：1999-04-06
• [EN] PHARMACEUTICAL PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES A BASE DE PIPERAZINE
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：WO1995021832A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) A diketopiperazine of formula (A), wherein one or both of R1 and R2, which may be the same or different, is: (I) X, or a phenyl group which is substituted by X, C(O)X, OC(O)CH2X, OCH2CH2X, CH2X, CONH(CH2)nX, O(CH2)nCH(OH) (CH2)nX or (a) or which is fused to a group X; (II) a phenyl group substituted by CH2NR12R13, OC(O) (CH2)nZ, CH(OR12)(OR13), (CH2)nNR14C(O) (CH2)mNR12R13 or O(CH2)nCH(OH) (CH2)nN(R12R13); (III) a group CH=C(W)V; or (IV) a cyclohexyl group; and where appropriate, the other of R1 and R2 is a phenyl group optionally substituted by one or more groups independently selected from halogen, nitro, methoxy, NHC(O)R12, CO2H, O(CH2)nN(R12R13) and CH2Y(CH2)nN(R12R13); R3 is C1-C4 alkyl or (CH2)nC(O)OR12; Y is O or S; Z is a C3-C6 cycloalkyl group; W is hydrogen or a phenyl group; and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof having activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor.(FR) Dicétopipérazine de la formule (A), dans laquelle R1 et/ou R2, qui peuvent être identiques ou différents, représente(nt): (A) X, ou un groupe phényle substitué par X, C(O)X, OC(O)CH2X, OCH2CH2X, CH2X, CONH(CH2)X, O(CH2)nCH(OH)(CH2)nX ou (a), ou fusionné à un groupe X; (II) un groupe phényle substitué par CH2NR12R13, OC(O)(CH2)nZ, CH(OR12)(OR13), (CH2)nNR14C(O) (CH2)m NR12R13, ou O(CH2)nCH(OH) (CH2)nN(R12R13); (III) un groupe CH=C(W)V; ou (IV) un groupe cyclohexyle; et, le cas échéant, l'élément restant entre R1 et R2 représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes indépendamment choisis entre halogène, nitro, méthoxy, NHC(O)R12, CO2H, O(CH2)nN(R12R13) et CH2Y(CH2)nN(R12R13); R3 représente alkyle C1-C4 ou (CH2)nC(O)OR12; Y représente O ou S; Z représente un groupe cycloalkyle C3-C6; W représente hydrogène ou un groupe phényle. L'invention se rapporte également aux sels et esters pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur d'activateur du plasminogène.
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Xenova Limited

  公开号：US05891877A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Diketopiperazines of the formula ##STR1## where one or both of R.sub.1 and R.sub.2, which are different, are chosen from X and a phenyl group substituted by X, C(O)X, OC(O)CH.sub.2 X, OCH.sub.2 CH.sub.2 X, CH.sub.2 X, CONH(CH.sub.2).sub.n X, O(CH.sub.2).sub.n CH(OH)(CH.sub.2).sub.n X ##STR2## and, where appropriate, the other of R.sub.1 and R.sub.2 is a phenyl group optionally substituted by one or more groups selected from halogen, nitro, methoxy, NHC(O)R.sub.12, CO.sub.2 H, O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13), C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and (CH.sub.2).sub.n C(O)OR.sub.12 ; X is a five- or six-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridyl, imidazolyl, furyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, thienyl, piperazinyl, piperidinyl, morpholinyl, quinolyl, isoquinotyl and indolyl, the heteroatom(s) of the said heterocyclic ring, when nitrogen, being optionally substituted by hydrogen, methyl, oxygen, tertiary-butyloxycarbonyl, or SO.sub.2 Me, the heterocyclic ring being optionally substituted by halogen \x9bhydrogen!, methyl, MeS, phenyl, O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13) or optionally containing one or more carbonyl groups and being optionally fused to a benzene ring; Y is O or S; R.sub.12 and R.sub.13, which may be the same or different, are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and n is 0 or an integer having the value 1, 2, 3 or 4; a pharmaceutically acceptable salts or esters having activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor.

  式子为##STR1##的二酮哌嗪，其中R.sub.1和R.sub.2中至少一个且不相同的基团选自X和被X取代的苯基团、C(O)X、OC(O)CH.sub.2 X、OCH.sub.2 CH.sub.2 X、CH.sub.2 X、CONH(CH.sub.2).sub.n X、O(CH.sub.2).sub.n CH(OH)(CH.sub.2).sub.n X ##STR2## ，如适用，R.sub.1和R.sub.2中的另一个基团是一个苯基团，可选地被一个或多个来自卤素、硝基、甲氧基、NHC(O)R.sub.12、CO.sub.2 H、O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13)、C.sub.1-C.sub.4烷基和(CH.sub.2).sub.n C(O)OR.sub.12的基团取代；X是选自吡啶基、咪唑基、呋喃基、吡咯基、吡咯啉基、噻吩基、哌嗪基、哌啶基、吗啉基、喹啉基、异喹啉基和吲哚基的五元或六元杂环环，当氮为杂原子时，可选地被氢、甲基、氧、叔丁氧羰基或SO.sub.2Me取代，该杂环环可选地被卤素\x9b氢！、甲基、MeS、苯基、O(CH.sub.2).sub.n N(R.sub.12 R.sub.13)或可选地含有一个或多个羰基基团并可选地与苯环融合；Y为O或S；R.sub.12和R.sub.13，可以相同也可以不同，是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；n为0或具有值1、2、3或4的整数；具有抑制纤溶酶原激活因子抑制剂活性的药学上可接受的盐或酯。