2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 301.796
• InChiKey: ZDVSJLAOTOXYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.06h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐照从α-甲苯磺酰氧基固态合成2-芳基苯并[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑

  摘要：

  2-芳酰基苯并的迅速无溶剂合成[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]是从容易获得α-tosyloxyketones描述噻唑类和通过暴露于微波而加速的过程中的矿物氧化物。在固态氟化钾掺杂的氧化铝（KF–Al 2 O 3）存在下，从水杨醛和α-甲苯磺酰氧基酮很容易获得2-芳基苯并[ b ]呋喃，而蒙脱土K-10粘土从硫酰胺和α提供了1,3-噻唑。 -甲苯磺酰氧基酮。同样，亚乙基硫脲和α-甲苯磺酰氧基酮可提供桥头氮杂环，3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b] [1,3]噻唑类，其收率很高，在传统的加热条件下不易获得。

  DOI：

  10.1039/a807563h

文献信息

• Enhancing C–S and C–N bond formation with ultrasound assistance: lipase-catalyzed synthesis of 2,4-disubstituted thiazole derivatives from arylethanones and thioamides
  作者：Priya Mahaur、Khushbu Rajput、Vishal Singh、Vandana Srivastava、Sundaram Singh

  DOI：10.1039/d4ra03290j

  日期：——

  The lipase-catalyzed, ultrasound-assisted synthesis presented in this study represents a greener and more sustainable alternative to traditional synthetic pathways for these important compounds, offering promising potential for applications in medicinal chemistry and drug development. This approach holds the promise of advancing the field of thiazole synthesis, contributing to more sustainable and efficient

  本研究探索了一种有效合成 2,4-二取代噻唑衍生物的创新方法，这是一类具有多种生物学和药物意义的化合物。这项研究表明脂肪酶是一种高效且环境友好的噻唑合成催化剂。在温和的条件下，芳基乙烯酮、KBrO3 和硫代酰胺的缩合是通过使用超声波能量来辅助的。此外，我们利用超声波照射的力量来加速反应，减少反应时间并提高产品产量。本研究中提出的脂肪酶催化、超声辅助合成代表了这些重要化合物传统合成途径的更环保、更可持续的替代方案，为药物化学和药物开发中的应用提供了广阔的前景。这种方法有望推动噻唑合成领域的发展，为更可持续、更高效的化学工艺做出贡献。
• A facile and eco-friendly synthesis of diarylthiazoles and diarylimidazoles in water
  作者：Dalip Kumar、N. Maruthi Kumar、Gautam Patel、Sudeep Gupta、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.069

  日期：2011.4

  A simple, efficient and high yielding greener protocol for the synthesis of substituted thiazoles and imidazoles is described that utilizes the reaction of readily available alpha-tosyloxy ketones with variety of thioamides/amidines in water. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.