2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)-propionic acid ethyl ester | 800373-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxy)propanoate
• CAS: 800373-87-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: GWNODVJRVPBQSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-三氟甲基)苯-1,3-噻唑-5-羰酰氯 、 2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)-propionic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-[[2-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PPAR-alpha ACTIVATORS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR-20041202WO0140207A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al2001060722see the examplesDY1-15DYWO03016265A1EISAI CO LTD [JP], et al20030227examples on pages 113, 114, 116, 139, 140 and 148 and abstractY1-15YWO02062774A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al2002081523see the examplesDA1-15DAWO0250047A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al200206271,23A1-15AWO03072102A1LILLY CO ELI [US], et al200309042386,87PY1-15PYUS6710063B1CHAO ESTHER YU-HSUAN [US], et al20040323634044see the examplesPA1-15PA

  摘要：

  PPAR alpha激活剂，含有这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并相应地治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，适用于哺乳动物，包括人类。公式（I）。

  公开号：

  WO2004103997A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(isoquinolin-7-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以93%的产率得到2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PPAR-alpha ACTIVATORS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR-20041202WO0140207A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al2001060722see the examplesDY1-15DYWO03016265A1EISAI CO LTD [JP], et al20030227examples on pages 113, 114, 116, 139, 140 and 148 and abstractY1-15YWO02062774A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al2002081523see the examplesDA1-15DAWO0250047A1GLAXO GROUP LTD [GB], et al200206271,23A1-15AWO03072102A1LILLY CO ELI [US], et al200309042386,87PY1-15PYUS6710063B1CHAO ESTHER YU-HSUAN [US], et al20040323634044see the examplesPA1-15PA

  摘要：

  PPAR alpha激活剂，含有这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并相应地治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，适用于哺乳动物，包括人类。公式（I）。

  公开号：

  WO2004103997A1

文献信息

• Drugs And Prodrugs Useful The Treatment Of Energy Balance In Ruminants
  申请人：Kehrli Eugene Marcus

  公开号：US20080096916A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The use of a compound of formula (I) an isomer thereof, a prodrug of said compound or isomer, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, isomer or prodrug, in the manufacture of a medicament for the palliative, prophylactic or curative treatment of negative energy balance in ruminants. The use of a compound of formula 1, in the manufacture of a medicament for the palliative, prophylactic or curative treatment of ruminant disease associated with negative energy balance in ruminants, wherein, preferably, the ruminant disease associated with negative energy balance in ruminants is selected from fatty liver syndrome, dystocia, immune dysfunction, impaired immune function, toxification, primary ketosis, secondary ketosis, downer cow syndrome, indigestion, inappetence, retained placenta, displaced abomasum, mastitis, (endo-)-metritis, infertility, low fertility, and lameness.

  使用式（I）的化合物或其异构体、该化合物或异构体的前药，或该化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐，在制造镇痛、预防或治疗反刍动物负能量平衡的药物中使用。使用式1的化合物，在制造用于镇痛、预防或治疗与反刍动物负能量平衡相关的反刍动物疾病的药物中使用，其中，最好选择与反刍动物负能量平衡相关的反刍动物疾病，包括脂肪肝综合症、难产、免疫功能障碍、免疫功能受损、中毒、原发性酮症、继发性酮症、倒地奶牛综合症、消化不良、食欲不振、胎盘滞留、胃复位不良、乳腺炎、（内）子宫内膜炎、不孕不育和跛行。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。