Methyl 6-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate | 112496-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate
• 英文别名: methyl 6-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate
• CAS: 112496-95-4
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: ZMKIVFKFWIROPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate 、 氯磷酸二乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 生成 (E)-3-(Diethoxy-phosphoryloxy)-6-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  离子霉素中四氢呋喃单元的立体选择性合成

  摘要：

  通过对（，）-二烯5进行立体选择性高锰酸盐环化，制备了与钙离子载体离子霉素的碳原子23-32对应的四氢呋喃单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80974-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(甲氧基甲氧基)乙烷 、 乙酰乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 Methyl 6-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  离子霉素中四氢呋喃单元的立体选择性合成

  摘要：

  通过对（，）-二烯5进行立体选择性高锰酸盐环化，制备了与钙离子载体离子霉素的碳原子23-32对应的四氢呋喃单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80974-6

文献信息

• A stereoselective synthesis of the tetrahydrofuran unit in ionomycin
  作者：Claude Spino、Larry Weiler

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80974-6

  日期：1987.1

  The tetrahydrofuran unit corresponding to carbons 23 to 32 of the calcium ionophore, ionomycin, was prepared by a stereoselective permanganate cyclization of the (,)-diene 5.

  通过对（，）-二烯5进行立体选择性高锰酸盐环化，制备了与钙离子载体离子霉素的碳原子23-32对应的四氢呋喃单元。