N-[(3R,4R)-3-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazolidin-4-yl]-3-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3R,4R)-3-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazolidin-4-yl]-3-methylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: DKVMDBSQBOIJMP-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4R)-3-(4-chlorophenyl)-5-oxopyrazolidin-4-yl]-3-methylbenzamide 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状甲亚胺亚胺的区域选择性和立体选择性的1,3-偶极环加成反应，以铂（IV）结合的腈给予Δ 2 -1,2,4-三唑啉物种

  摘要：

  复杂的反式- [氯铂酸4（EtCN）2 ]（14）在25℃下与稳定顺利反应环状甲亚胺亚胺- [R 1 CH = N一NC（O）CH（NHC（O）C 6 H ^ 4 - [R 3） C b H（C 6 H 4 R 2）（a − b） [R 1 / R 2 / R 3 = p- Me / H / H（8）; p- Me / p- Me / H（9）；p-我/p- MeO / H（10）； n ＝ 1。p- Me / p- Cl / p- Cl（11）；p- MeO / p- Me / H（12）；对-的MeO /对-氯/间-我（13）]，以及反应的进行作为立体选择性1,3-偶极环加成到EtCN之一完成的配位体的单cycloadducts反式- [氯铂酸4（EtCN）{N一═ C（Et）N b C（O）CH（NHC（O）C 6 H 4 R 3）CH（C 6 H4 R 2）N c C d HR 1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02246