3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide | 740-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-N-phenylbenzamide；(4-Methyl-phenyl)-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-amin；3,4,5-trimethoxy-benzoic acid ptoluidide；Trimethylaethergallussaeure-p-toluidid；3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-ptoluidid；3,4,5-trimethoxy-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 740-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• mdl: MFCD00407525
• 分子量: 301.342
• InChiKey: FOSMSDKBJFCTLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxy-N-p-tolyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Meyer, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 F₆P^(1-)*CF₃O₃S^(1-)*C₂₀H₂₄ClN₃O⁽²⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓盐支持的Mukaiyama试剂：形成酰胺键的有效缩合试剂†

  摘要：

  已经开发了新型咪唑鎓盐负载的Mukaiyama试剂（2-氯吡啶鎓盐），并将其作为形成酰胺键的有效偶联剂进行了探索。通过使用离子液体负载的试剂，可以通过简单地以高纯度用有机溶剂萃取并避免柱色谱纯化来分离酰胺产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra14856h

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Unusual C–H···π Interactions in the Structure of 3,4,5-Trimethoxy-N-p-tolylbenzamide
  作者：Aamer Saeed、Jim Simpson

  DOI：10.1007/s10870-012-0386-6

  日期：2013.1

  3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide, C17H19NO4, (1), is a benzanilide derivative derived from p-toluidine and 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride. The structure was identified from spectroscopic and elemental analysis data and unambiguously confirmed by the single crystal X-ray diffraction studies in space group P21, with a = 5.1065(7) Å; b = 13.9148(18) Å; c = 11.2054(14) Å; β = 103.118(7)°; Z = 2. In the X-ray structure packing is predictably influenced by strong N–H···O hydrogen bonds, augmented by C–H···O contacts generating R 1 2 (6) ring motifs and forming chains of molecules along the b axis. Chains are also linked in a head-to-tail fashion by an additional weak Ar–C–H···O contact involving the tolyl methyl group. A particularly unusual feature of the packing in this structure however, is the extensive contribution of C–H···π interactions, involving two hydrogen atoms from each of the methyl groups of the 3- and 5-methoxy substituents. These link the chains into a three-dimensional network. A CSD investigation of intermolecular interactions involving both phenyl-bound and methoxy methyl groups is also presented. The structure of 3,4,5-trimethoxy-N-p-tolylbenzamide is notable for the occurrence of C–H···π interactions involving two hydrogen atoms from each of the 3- and 5-methoxy groups.

  3,4,5-三甲氧基-N-对甲苯甲酰胺，C17H19NO4, (1)，是一种苯甲酰苯胺衍生物，衍生自对甲苯胺和 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯。该结构通过光谱和元素分析数据进行鉴定，并通过空间群 P21 中的单晶 X 射线衍射研究明确证实，a = 5.1065(7) Å； b = 13.9148(18) Å； c = 11.2054(14) Å； β = 103.118(7)°； Z = 2。在 X 射线结构中，堆积受到强 N–H…O 氢键的影响，并通过 C–H…O 接触增强，产生 R 1 2 (6) 环基序并形成分子链沿b轴。链还通过涉及甲苯基甲基的附加弱Ar-C-H·O接触以头尾方式连接。然而，这种结构中堆积的一个特别不寻常的特征是C–H·π相互作用的广泛贡献，涉及来自3-和5-甲氧基取代基的每个甲基的两个氢原子。它们将链条连接成三维网络。还介绍了涉及苯基结合和甲氧基甲基的分子间相互作用的 CSD 研究。 3,4,5-三甲氧基-N-对甲苯甲酰胺的结构因涉及 3- 和 5-甲氧基各两个氢原子的 C-H·π 相互作用的发生而引人注目。
• Diamine-functionalized porous graphene oxide sheets decorated with palladium oxide nanoparticles for the oxidative amidation of aldehydes
  作者：Digvijay Sah、Surabhi、Padmini Gupta、Javaid Shabir、Manjeet Dhama、Subho Mozumdar

  DOI：10.1039/d2nj03807b

  日期：——

  In this work, a simple and stepwise strategy has been adopted for the successful synthesis of diamine functionalized porous graphene oxide sheets decorated with ultra-small palladium oxide nanoparticles. The successful synthesis, stepwise functionalization, morphology and elemental composition have been authenticated by using numerous physicochemical characterization techniques such as FT-IR, TGA,

  在这项工作中，采用简单而逐步的策略成功合成了装饰有超小氧化钯纳米粒子的二胺功能化多孔氧化石墨烯片。通过使用多种物理化学表征技术，如 FT-IR、TGA、粉末 XRD、SEM、HR-TEM、EDAX、元素映射、CHNS、ICP-MS 和 XPS 分析，对成功的合成、逐步功能化、形态和元素组成进行了验证. 制备的纳米催化剂已被用作可回收的催化剂，用于醛与胺的氧化酰胺化。这种纳米催化剂的主要特点包括反应条件温和、后处理程序简单、产品收率高、无任何有害副产物以及可循环使用多个催化循环。
• US7959990B2
  申请人：——

  公开号：US7959990B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US9012688B2
  申请人：——

  公开号：US9012688B2

  公开（公告）日：2015-04-21