p-Nitrobenzyloxyessigsaeure | 35513-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyloxyessigsaeure
• 英文别名: (p-nitrobenzyl)oxyacetic acid；2-((4-Nitrobenzyl)oxy)acetic acid；2-[(4-nitrophenyl)methoxy]acetic acid
• CAS: 35513-01-0
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: AWTUONVPXUICHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyloxyessigsaeure 在 四氯化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯法合成寡核苷酸中的甲氧基甲基和（对硝基苄氧基）甲基

  摘要：

  开发了一种合成含有 2'-O-甲氧基甲基和 2'-O-（对硝基苄氧基）甲基的单体核糖核苷酸合成子的有效方法。在核苷酸间键形成阶段，这些合成子被应用于使用 O-亲核分子内催化的寡核苷酸磷酸三酯方法。前者合成子可用于2'-修饰寡核苷酸的自动合成；后一种合成子可用于高产率合成磷酸三酯寡核糖核苷酸。

  DOI：

  10.1134/s106816201102004x
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[(4-nitrophenyl)methoxy]acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-Nitrobenzyloxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  WO2012119559A1

文献信息

• An inexpensive carbohydrate derivative used as a chiral auxiliary in the synthesis of α-hydroxy carboxylic acids
  作者：Hongwu Yu、C.Eric Ballard、Paul D Boyle、Binghe Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00871-2

  日期：2002.9

  Protected α-hydroxy carboxylic acids were synthesized in moderate yield and high diastereoselectivity by alkylation of glycolate (α-hydroxy acetate) enolates using a d-fructose-derived chiral auxiliary. The new chiral center was assigned the R configuration based on comparisons of optical rotations and on one crystal structure analysis. This alkylation methodology is compatible with several hydroxyl

  通过使用衍生自果糖的手性助剂对乙醇酸（α-羟基乙酸）烯醇酸酯进行烷基化，以中等收率和高非对映选择性合成受保护的α-羟基羧酸。根据旋光度的比较和一种晶体结构分析，为新的手性中心指定了R构型。该烷基化方法与几个羟基保护基相容。从羟基官能团上除去保护基，然后进行皂化，得到游离的羟基酸。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20140066425A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本发明涉及替代噻唑烷酮化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1863804A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US9216957B2
  申请人：——

  公开号：US9216957B2

  公开（公告）日：2015-12-22