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ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate (non-preferred name);ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO4S
mdl
——
分子量
311.402
InChiKey
RGWLBMKNDPXXJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
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    6

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文献信息

  • Novel annulated thiophene derivatives: Synthesis, spectroscopic, X-ray, Hirshfeld surface analysis, DFT, biological, cytotoxic and molecular docking studies
    作者:Kurls E. Anwer、Galal H. Sayed、Anna Kozakiewicz-Piekarz、Ramadan M. Ramadan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134798
    日期:2023.3
    Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate (1) as a precursor derivative was used for the synthesis of variable heterocyclic compounds through its reactions with different reagents such as 9-anthraldehyde, 4-acetylbiphenyl, ethyl chloroacetate, ethyl benzoylacetate, chloroacetonitrile and diethyl malonate. Both conventional thermal and microwave irradiation techniques were used
    Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[ b ]thiophene-3-carboxylate ( 1 ) 作为前体衍生物,通过与 9-anthraldehyde 等不同试剂的反应,合成了多种杂环化合物,4-乙酰联苯,氯乙酸乙酯,苯甲酰乙酸乙酯,氯乙腈和丙二酸二乙酯。合成过程中使用了传统的热辐射和微波辐射技术。使用不同的分析和光谱工具,如 IR、 1 H-、13 C-NMR 以及质谱法,阐明了所得衍生物的分子式和结构。观察到产品的可变结构特征。1的结构和晶面分析也从 X 射线衍射和 Hirshfeld 研究中获得。所报道化合物的能量优化结构通过密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 进行,基组为 6-31 G 和双 zeta 加极化 (d,p)。计算了量子反应描述符并将其与其生物学特性相关联。分析了报告的衍生物的抗菌和细胞毒性抑制作用。还研究了化合物的分子
  • WIERZBICKI M.; CAGNIANT D.; CAGNIANT P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 7-8, PART. 2, 1786-1792
    作者:WIERZBICKI M.、 CAGNIANT D.、 CAGNIANT P.
    DOI:——
    日期:——
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