(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanol
• 英文别名: (2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)methanol
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD04089215
• 分子量: 201.268
• InChiKey: WCSRYEKVFBXNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-hydroxymethylene-1-phenylpyrrole 在 葫芦[7]脲 作用下， 生成 (2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  近红外发射功能纳米颗粒通过共同靶向突变 p53 和致癌 KRAS 促进胰腺癌精准治疗

  摘要：

  胰腺导管腺癌（PDAC）是一个严峻的全球健康挑战。针对遗传畸变，特别是 KRAS 和 TP53 突变，仍然是 PDAC 治疗中的一个关键挑战。在此，首次证明富电子芳香吡咯衍生物可以在酸性缓冲液中转化为红光至近红外发射自由基阳离子，有效靶向线粒体并触发突变型p53（mutp53）降解。利用自由基阳离子（P6 •+ ）的正电荷特性，将P6 •+与KRAS siRNA结合，成功设计出双功能纳米粒子。 P6@siKRAS 同时诱导 mutp53 降解和致癌 KRAS 下调，从而消除 mutp53 的功能获得效应并抑制 KRAS 调节的下游信号通路，从而显着抑制肿瘤生长、侵袭和耐药性。因此，P6@siKRAS 在 p53-KRAS 双突变胰腺癌模型和 LSL-Kras G12D/+模型中均表现出显着的治疗效果； LSL-Trp53 R172H/+； Pdx-1-Cre (KPC) 小鼠模型。此外，P

  DOI：

  10.1002/adfm.202312610