tert-butyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-5-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-5-oxopent-2-enoate | 342376-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-5-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-5-oxopent-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-5-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-5-oxopent-2-enoate
• CAS: 342376-58-3
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 562.73
• InChiKey: BOPYTGBURVTOJV-NXGOOXGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-5-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-5-oxopent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-5-Methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的谷氨酸衍生物：4-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的在C-4处取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成可以被认为是构象受限的环状Glu衍生物，它是通过α，β-不饱和谷氨酰基的不对称γ-烷基化来完成的在PTC条件下将其与阿片类药物反应，然后与肼反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00147-2
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-5-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-5-oxopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的谷氨酸衍生物：4-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的在C-4处取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成可以被认为是构象受限的环状Glu衍生物，它是通过α，β-不饱和谷氨酰基的不对称γ-烷基化来完成的在PTC条件下将其与阿片类药物反应，然后与肼反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00147-2

文献信息

• Conformationally restricted glutamic acid derivatives: asymmetric synthesis of 4-substituted 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Aurelio G Csákÿ、Cristina Gómez de la Oliva、Eliazar Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00147-2

  日期：2001.3

  The synthesis of optically pure 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones substituted at C-4, which can be considered conformationally restricted cyclic Glu derivatives, has been accomplished by the asymmetric γ-alkylation of α,β-unsaturated glutamyl sultams under PTC conditions followed by reaction with hydrazines.

  光学纯的在C-4处取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成可以被认为是构象受限的环状Glu衍生物，它是通过α，β-不饱和谷氨酰基的不对称γ-烷基化来完成的在PTC条件下将其与阿片类药物反应，然后与肼反应。