Methyl N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxy-glycinate | 57200-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxy-glycinate
• 英文别名: methyl N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-alpha-methoxyglycinate；methyl 2-methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]acetate
• CAS: 57200-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: IBTPZMAKGGYBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxy-glycinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycinate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-methoxy glycinate 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxy-glycinate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1

文献信息

• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Process for cephem synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04086423A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporin antibiotics of the formula: ##STR1## are produced by cycloaddition of a glycine derivative of the formula ##STR2## with a thiazine derivative of the formula ##STR3##

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。