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O,O'-dicyclobutanecarbonyl (1,2-ethylene) bispilocarpic acid diester | 156589-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O'-dicyclobutanecarbonyl (1,2-ethylene) bispilocarpic acid diester
英文别名
[(2R,3S)-3-[2-[(2S,3R)-3-(cyclobutanecarbonyloxymethyl)-2-ethyl-4-(3-methylimidazol-4-yl)butanoyl]oxyethoxycarbonyl]-2-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]pentyl] cyclobutanecarboxylate
O,O'-dicyclobutanecarbonyl (1,2-ethylene) bispilocarpic acid diester化学式
CAS
156589-30-9
化学式
C34H50N4O8
mdl
——
分子量
642.793
InChiKey
FRFUMPIHLVOUDZ-ATACATFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O'-dicyclobutanecarbonyl (1,2-ethylene) bispilocarpic acid diester 在 phosphate buffer 作用下, 生成 Cyclobutanecarboxylic acid (2R,3S)-3-{2-[(2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxymethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-butyryloxy]-ethoxycarbonyl}-2-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-pentyl ester
    参考文献:
    名称:
    毛果芸香素前体药物在人血浆,兔角膜和丁酰胆碱酯酶溶液中的酶水解作用比较
    摘要:
    合成了多种双棕榈酸二酯(毛果芸香碱的双前体药物),并在稀释的人血浆,兔角膜匀浆和特定的丁酰胆碱酯酶溶液中评估了其体外酯酶催化的水解作用。结构变化极大地影响了前药的酶促水解速率。具有两个环丙烷取代基的双棕榈酸是最稳定的衍生物,而具有两个环丁烷取代基的双棕榈酸是最不稳定的衍生物。带电荷的双棕榈酸二酯的水解比未改变的形式更慢。由于涉及的酶系统多种多样,因此很难比较从不同血浆和角膜匀浆批次获得的结果。这种多样性也使得比较不同实验室之间的结果变得困难。
    DOI:
    10.1002/jps.2600840525
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文献信息

  • Comparison of Enzymatic Hydrolysis of Pilocarpine Prodrugs in Human Plasma, Rabbit Cornea, and Butyrylcholinesterase Solutions
    作者:Tomi Järvinen、Minna Poikolainen、Pekka Suhonen、Jouko Vepsäläinen、Sakari Alaranta、Arto Urtti
    DOI:10.1002/jps.2600840525
    日期:1995.5
    Various bispilocarpic acid diesters (double prodrugs of pilocarpine) were synthesized, and their in vitro esterase catalyzed hydrolysis was evaluated in diluted human plasma, rabbit cornea homogenate, and specific butyrylcholinesterase solution. The structural changes greatly affected the rate of enzymatic hydrolysis of the prodrugs. Bispilocarpic acid with 2 cyclopropane substituents was the most
    合成了多种双棕榈酸二酯(毛果芸香碱的双前体药物),并在稀释的人血浆,兔角膜匀浆和特定的丁酰胆碱酯酶溶液中评估了其体外酯酶催化的水解作用。结构变化极大地影响了前药的酶促水解速率。具有两个环丙烷取代基的双棕榈酸是最稳定的衍生物,而具有两个环丁烷取代基的双棕榈酸是最不稳定的衍生物。带电荷的双棕榈酸二酯的水解比未改变的形式更慢。由于涉及的酶系统多种多样,因此很难比较从不同血浆和角膜匀浆批次获得的结果。这种多样性也使得比较不同实验室之间的结果变得困难。
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