7-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 664972-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-7-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 664972-45-6
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 445.929
• InChiKey: GSPRQOJAEVREGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(苯磺酰)乙酮 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新合成的嘧啶衍生物的一步合成及其作为有效的Aurora-A激酶抑制剂的评估

  摘要：

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.033

文献信息

• Single step synthesis of new fused pyrimidine derivatives and their evaluation as potent Aurora-A kinase inhibitors
  作者：Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh、Abdelrahman S. Mayhoub、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.033

  日期：2011.9

  A simple, facile, efficient and one pot three-component procedure for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrimido[1,2-a]benzimidazoles ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety was developed via the reaction of 1-aryl-2-(phenylsulfonyl)ethanone derivatives 1a–d with the appropriate heterocyclic amine and triethyl orthoformate and evaluated as Aurora-A

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。