(2'-{[(3-chloro-benzyloxycarbonyl)-ethyl-amino]-methyl}-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid | 1175526-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-{[(3-chloro-benzyloxycarbonyl)-ethyl-amino]-methyl}-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[2-[[(3-Chlorophenyl)methoxycarbonyl-ethylamino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1175526-55-2
• 化学式: C₂₇H₂₅ClF₃NO₅
• 分子量: 535.947
• InChiKey: BHYBTRWSAUXYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'-formyl-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2'-{[(3-chloro-benzyloxycarbonyl)-ethyl-amino]-methyl}-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a biphenylacetic acid series of prostaglandin D2 receptor DP2 antagonists with efficacy in a murine model of allergic rhinitis

  摘要：

  Biphenylacetic acid (5) was identified through a library screen as an inhibitor of the prostaglandin D-2 receptor DP2 (CRTH2). Optimization for potency and pharmacokinetic properties led to a series of selective CRTH2 antagonists. Compounds demonstrated potency in a human DP2 binding assay and a human whole blood eosinophil shape change assay, as well as good oral bioavailability in rat and dog, and efficacy in a mouse model of allergic rhinitis following oral dosing. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.024

文献信息

• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20090197959A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本发明描述了PGD2受体的拮抗剂化合物。同时，还描述了包含本发明所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独使用或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统以及其它依赖或由PGD2介导的条件或疾病。
• US8067445B2
  申请人：——

  公开号：US8067445B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8168678B2
  申请人：——

  公开号：US8168678B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8338484B2
  申请人：——

  公开号：US8338484B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8362044B2
  申请人：——

  公开号：US8362044B2

  公开（公告）日：2013-01-29