4-(4-methoxyphenethyl)-5-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1375476-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenethyl)-5-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• 英文别名: 3-benzyl-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1375476-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: MYXYDJUMRQGQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonylhydrazono-phenylessigsaeure-ethylester 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(4-methoxyphenethyl)-5-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（4-甲氧基苯乙基）-5-苄基-2H-1,2,4-三唑-3（4H）-一水合物的晶体结构，光谱学研究和密度泛函研究

  摘要：

  合成了三唑化合物4-（4-甲氧基苯乙基）-5-苄基-2H-1,2,4-三唑-3（4H）-一水合物（I）并通过1 H NMR，13 C NMR，IR进行了表征，和X射线单晶测定。分子几何结构，振动频率和量规包括原子轨道（GIAO）1 H和13个C NMR的化学位移值（我）在基态已经使用与6-31G（d）的密度泛函法（B3LYP）来计算基础集。计算结果表明，优化的几何形状可以很好地再现晶体结构，理论振动频率和化学位移值与实验值吻合良好。（的能量行为通过使用Onsager和可极化连续体模型（PCM），使用B3LYP方法以6-31G（d）为基础对溶剂介质中的I）进行了检查。（I）的预测的非线性光学性质大于尿素的非线性光学性质。另外，在理论的B3LYP / 6-31G（d）水平上进行了分子静电势，前沿分子轨道和（I）的热力学性质的DFT计算。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.054