2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01815784
• 分子量: 354.408
• InChiKey: ATYUICSTFUXHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-2,5-二氢-1H-吡咯-2,5-二酮 、 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 cesium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(tert-butyl)-4,6-dimethoxy-3a,17a-dihydro-1H-phenanthro[9,10:4,5]imidazo[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化2-Aryl-1H-苯并[d]咪唑与马来酰亚胺通过CH活化的[4+2]环化

  摘要：

  在此，我们描述了铑催化的 2-芳基-1 H-苯并[ d ]咪唑与马来酰亚胺通过 CH 键活化过程的形式 [4+2]-环化，以选择性地构建一系列功能化的顺式-二氢-苯并咪唑[ 2,1- a ]异喹啉。该反应具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100612

文献信息

• Rh(III)‐Catalyzed [4+2] Cyclization of 2‐Aryl‐1 <i>H</i> ‐benzo[ <i>d</i> ]imidazoles with Maleimides via C‐H Activation
  作者：Chen Deng、Changchang Li、Jinzhong Yao、Quanli Jin、Maozhong Miao、Hongwei Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202100612

  日期：2021.7.7

  Herein we described a rhodium-catalyzed formal [4+2]-cyclization of 2-aryl-1H-benzo[d]imidazoles with maleimides through C−H bond activation process to selectively construct a series of functionalized cis-dihydro-benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. The reaction features a broad substrate scope.

  在此，我们描述了铑催化的 2-芳基-1 H-苯并[ d ]咪唑与马来酰亚胺通过 CH 键活化过程的形式 [4+2]-环化，以选择性地构建一系列功能化的顺式-二氢-苯并咪唑[ 2,1- a ]异喹啉。该反应具有广泛的底物范围。