4-fluoro-N-(4-methoxyphenethyl)benzamide | 307524-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-methoxyphenethyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 307524-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD00422428
• 分子量: 273.307
• InChiKey: AWGYTUNGWQYCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-methoxyphenethyl)benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳环或稠杂环联3,4-二氢异喹啉类共轭结构 化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳环或稠杂环联3,4‑二氢异喹啉类共轭结构化合物及其应用，所述芳环或稠杂环联3,4‑二氢异喹啉类共轭结构化合物的结构如式(Ⅱ)所示，其中，R1、R2各自独立为H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、F、Cl；R3、R4各自独立为H、F或F取代的C1～C4烷基；并且，R1、R2、R3、R4中至少一个为F或Cl或F取代的C1～C4烷基；或者R3、R4环合形成F取代的氧杂环。本发明提供了所述芳环或稠杂环联3,4‑二氢异喹啉类共轭结构化合物在制备单胺氧化酶(MAO)抑制剂中的应用，该类化合物对单胺氧化酶具有显著的抑制作用。

  公开号：

  CN105461626B
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-fluorobenzoyltrifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 、 potassium 4-fluorobenzoyltrifluoroborate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-fluoro-N-(4-methoxyphenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MIDA酰基硼酸酯与O -Me羟胺的合成及化学选择性连接

  摘要：

  N-甲基亚氨基二乙酰基（MIDA）酰基硼酸酯在水中与O- Me羟胺（包括未保护的肽底物）进行化学选择性酰胺键形成连接。这些稳定的硼酸盐很容易在一个步骤中由酰基三氟硼酸钾（KAT）制备。MIDA酰基硼酸酯与O-烷基羟胺的反应性-与KAT不反应-归因于中性MIDA硼酸酯与离子KAT的性质，导致可能的中间体稳定性和消除倾向不同。

  DOI：

  10.1039/c4sc00971a

文献信息

• [EN] AMIDE GLYCOSIDES<br/>[FR] GLYCOSIDES AMIDES
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010018435A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the O-glucosylated amide derivatives, which are inhibitors of Sodium dependent glucose co transporter (SGLT), particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• 18F-Radiolabeling of Aromatic Compounds Using Triarylsulfonium Salts
  作者：Linjing Mu、Cindy R. Fischer、Jason P. Holland、Jessica Becaud、P. August Schubiger、Roger Schibli、Simon M. Ametamey、Keith Graham、Timo Stellfeld、Ludger M. Dinkelborg、Lutz Lehmann

  DOI：10.1002/ejoc.201101730

  日期：2012.2

  indicated that sulfonium ions have the potential to be optimized for labeling nonactivated and deactivated aryl rings that have Hammett σP substituent constants greater than –0.170. This method is applicable to a range of halogen-substituted aryl systems including nonactivated and deactivated aryl rings. In particular, the high radiochemical yield of [18F]-4-fluoroiodobenzene from precursor 1a represents

  开发了一种基于芳族亲核取代 (SNAr) 反应使用三芳基锍盐对芳族化合物进行 18 F 放射性标记的新方法。实验和 DFT 计算表明，锍离子有可能被优化以标记具有大于 –0.170 的 Hammett σP 取代基常数的未活化和失活芳环。该方法适用于一系列卤素取代的芳基系统，包括未活化和失活的芳环。特别是，来自前体 1a 的 [18F]-4-氟碘苯的高放射化学产率代表了化合物 1b 的现成来源，可用于后续钯催化的 C-H 活化/C-C 键形成反应。