2,5-dichloro-3-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1,4-benzenediol | 668474-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1,4-benzenediol
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)benzene-1,4-diol；2,5-dichloro-3-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)benzene-1,4-diol
• CAS: 668474-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 322.191
• InChiKey: XBLYEOAOIRXART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙基吲哚 、 2,5-二氯-1,4-苯醌 在 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到2,5-dichloro-3-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1,4-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  InBr₃-Catalyzed Conjugate Addition of Indoles to p-Quinones: An Efficient Synthesis of 3-Indolylquinones

  摘要：

  铟(III)溴化物在温和条件下高效催化吲哚与对苯醌的共轭加成，所得的3-吲哚基醌化合物具有高产率和高选择性。1,4-萘醌在类似条件下也与吲哚发生迈克尔加成，生成3-吲哚基萘醌。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44364

文献信息

• InBr₃-Catalyzed Conjugate Addition of Indoles to <i>p</i>-Quinones: An Efficient Synthesis of 3-Indolylquinones
  作者：J. Yadav、B. Reddy、T. Swamy

  DOI：10.1055/s-2003-44364

  日期：——

  Indium(III) bromide catalyzes efficiently the conjugate addition of indoles to p-benzoquinones under mild conditions to afford the corresponding 3-indolylquinones in high yields with high selectivity. 1,4-Naphthoquinones also underwent Michael addition with indoles under similar conditions to give 3-indolylnaphthoquinones.

  铟(III)溴化物在温和条件下高效催化吲哚与对苯醌的共轭加成，所得的3-吲哚基醌化合物具有高产率和高选择性。1,4-萘醌在类似条件下也与吲哚发生迈克尔加成，生成3-吲哚基萘醌。