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3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-oxazinan-2-one | 1228566-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-oxazinan-2-one
英文别名
3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1,3-oxazinan-2-one
3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-oxazinan-2-one化学式
CAS
1228566-85-5
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
PDLHRPBXBUGREJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲氧苯基)乙胺四乙基碳酸氢铵1,3-二溴丙烷甲醇 为溶剂, 以54%的产率得到3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-oxazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    New Simple Synthesis of N-Substituted 1,3-Oxazinan-2-ones
    摘要:
    开发了一种高效且简单的N取代1,3-噁唑烷-2-酮的合成方法,该方法涉及在室温下将易得的四乙基铵碳酸氢盐、1,3-二溴丙烷和一元胺在甲醇中进行三组分一锅反应。l-丙氨酸可以用作氨基成分,以得到手性产物(2S)-2-(2-氧-1,3-噁唑烷-3-基)丙酸。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218642
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文献信息

  • New Simple Synthesis of N-Substituted 1,3-Oxazinan-2-ones
    作者:Rastko Vukićević、Srećko Trifunović、Dejana Dimitrijević、Gordana Vasić、Niko Radulović、Mirjana Vukićević、Frank Heinemann
    DOI:10.1055/s-0029-1218642
    日期:2010.3
    An efficient and simple synthesis of N-substituted 1,3-oxazinan-2-ones was developed that involves a three-component, one-pot reaction of readily available tetraethylammonium bicarbonate, 1,3-dibromopropane, and a primary amine in methanol at room temperature. l-Alanine can be used as the amino component to give the chiral product (2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid.
    开发了一种高效且简单的N取代1,3-噁唑烷-2-酮的合成方法,该方法涉及在室温下将易得的四乙基铵碳酸氢盐、1,3-二溴丙烷和一元胺在甲醇中进行三组分一锅反应。l-丙氨酸可以用作氨基成分,以得到手性产物(2S)-2-(2-氧-1,3-噁唑烷-3-基)丙酸。
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