3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine | 1198210-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7h-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine；3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1198210-21-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄OS
• 分子量: 350.444
• InChiKey: PDLDUKKFDUENHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  两种新型 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的联合理论和实验结构研究

  摘要：

  在本研究中，两种新型 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物，3-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-6-苯基-7H-1 ,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪（化合物1）和3-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]-6-苯基-7H-1 ,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪（化合物2），具有镇痛抗炎活性的合成和表征除了基本分析。此外，通过 X 射线单晶衍射研究了上述化合物的结构和分子堆积。六元噻二嗪环在两种化合物中均采用螺旋船构象。在化合物 1 和 2 的晶体堆积中，C–H…N 和 C–H…O 相互作用将分子连接成二维网络并生成无限链。此外，C–H…π 分子间相互作用为两个分子中的分子堆积提供了进一步的稳定性。构象异构体已通过使用 AM1 方法的势能表面扫描进行预测。使用 AM1 和 ab initio 量子方法获得了几何优化和静电特性。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9613-y

文献信息

• Synthesis of 3,6-disubstituted 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines as novel analgesic/anti-inflammatory compounds
  作者：S. Peri Aytaç、Birsen Tozkoparan、F. Betül Kaynak、Göknur Aktay、Özgür Göktaş、Songül Ünüvar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.026

  日期：2009.11

  their corresponding condensed derivatives 3,6-disubstituted 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines (1a–4c) were synthesized and evaluated for their analgesic/anti-inflammatory activities. All synthesized compounds were also tested for their gastric toxicity and antioxidant activity on acute administration. Most of the compounds showed significant activity in both carrageenan-induced oedema and acetic

  在这项研究中，一类新的4-氨基-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮（1 - 4）和它们的相应的冷凝衍生物3,6-二取代的7 ħ -1,2,4- -triazolo [3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪（1a – 4c合成）并评估其镇痛/抗炎活性。还测试了所有合成的化合物在急性给药时的胃毒性和抗氧化活性。除了可忽略的胃肠道毒性外，大多数化合物在角叉菜胶引起的水肿和乙酸引起的扭体试验中均显示出显着的活性。表现出较少的致溃疡作用的化合物也表现出较少的脂质过氧化（LPO）水平。使用将氟或氯化物置于苯环上稠合环第六位的化合物获得了最有希望的结果。
• A joint theoretical and experimental structural study of two novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine derivatives
  作者：Filiz Betül Kaynak、Sevim Peri Aytaç、Birsen Tozkoparan

  DOI：10.1007/s11224-010-9613-y

  日期：2010.8

  In this study, two novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine derivatives, 3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine (compound 1) and 3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine (compound 2), having analgesic–anti-inflammatory activity were synthesized and characterized by IR, 1H-NMR, and mass spectroscopic techniques

  在本研究中，两种新型 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物，3-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-6-苯基-7H-1 ,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪（化合物1）和3-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]-6-苯基-7H-1 ,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪（化合物2），具有镇痛抗炎活性的合成和表征除了基本分析。此外，通过 X 射线单晶衍射研究了上述化合物的结构和分子堆积。六元噻二嗪环在两种化合物中均采用螺旋船构象。在化合物 1 和 2 的晶体堆积中，C–H…N 和 C–H…O 相互作用将分子连接成二维网络并生成无限链。此外，C–H…π 分子间相互作用为两个分子中的分子堆积提供了进一步的稳定性。构象异构体已通过使用 AM1 方法的势能表面扫描进行预测。使用 AM1 和 ab initio 量子方法获得了几何优化和静电特性。