1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]benzene | 1402405-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]benzene
• CAS: 1402405-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NO₃
• 分子量: 347.241
• InChiKey: HCMCYEYWQQKRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 五氟苯基溴化镁 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的亲核五氟苯基化

  摘要：

  摘要 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316553

文献信息

• Nucleophilic Pentafluorophenylation of Nitroalkenes
  作者：Alexander Dilman、Nikolay Kondratyev、Artem Zemtsov、Vitalij Levin、Marina Struchkova

  DOI：10.1055/s-0032-1316553

  日期：2012.8

  sequence. The interaction of pentafluorophenylmagnesium bromide with conjugate nitroalkenes is described. The optimized conditions involve performing the reaction either in diethyl ether in the presence of chlorotrimethylsilane or in a tetrahydrofuran–diethyl ether solvent mixture. The addition products can be transformed into 4,5,6,7-tetrafluoroindolines by means of a reduction and cyclization sequence

  摘要 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。