-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid | 148494-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid
• 英文别名: (E,2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-3-enoic acid
• CAS: 148494-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: NUVSKYFENCYTHE-VFADXPBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wittig Reaction with N-Protected 3-(Triphenylphosphonio) alaninates: Synthesis of Optically Active (E)-(2-Arylvinyl) glycine Derivatives.

  摘要：

  (R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻（1）经阴离子交换树脂（HCO-3）处理后转化为内盐 13h，在与苯甲醛的 Wittig 反应中，该内盐的产率（43%）优于 1，从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（苄氧羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻（11e），然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e，得到未保护的氯化磷 12（X=Cl）。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（叔丁氧基羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f)，可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块，与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性，该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.252
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 -4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wittig Reaction with N-Protected 3-(Triphenylphosphonio) alaninates: Synthesis of Optically Active (E)-(2-Arylvinyl) glycine Derivatives.

  摘要：

  (R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻（1）经阴离子交换树脂（HCO-3）处理后转化为内盐 13h，在与苯甲醛的 Wittig 反应中，该内盐的产率（43%）优于 1，从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（苄氧羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻（11e），然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e，得到未保护的氯化磷 12（X=Cl）。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（叔丁氧基羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f)，可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块，与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性，该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.252

文献信息

• Wittig Reaction with N-Protected 3-(Triphenylphosphonio) alaninates: Synthesis of Optically Active (E)-(2-Arylvinyl) glycine Derivatives.
  作者：Taisuke ITAYA、Takehiko IIDA、Shigeyuki SHIMIZU、Akemi MIZUTANI、Masatoshi MORISUE、Yasushi SUGIMOTO、Michiko TACHINAKA

  DOI：10.1248/cpb.41.252

  日期：——

  (R)-[2-Carboxy-2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl]triphenylphosphonium chloride (1) was converted by treatment with anion exchange resin (HCO-3) into the inner salt 13h, which gave a better yield (43%) than 1 in the Wittig reaction with benzaldehyde to afford the [S-(E)]-(2-phenylvinyl)glycine derivative 24. The inner salt 13i bearing an N-benzyloxycarbonyl group was prepared by hydrogenolysis of (R)-[3-benzyloxy-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl]triphenylphosphonium chloride (11e) over palladium on carbon, followed by dehydrochlorination. Hydrogenolysis of 11e over Pearlman's catalyst afforded the unprotected phosphonium chloride 12 (X=Cl). N-tert-Butoxycarbonylation of 12 followed by dehydrochlorination afforded 13j, which was more efficiently prepared through hydrogenolysis of (R)-[3-benzyloxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl]triphenylphosphonium chloride (11f).The usefulness of 13h-j as building blocks for the synthesis of configurationally labile (2-arylvinyl)glycine derivatives was exemplified by the Wittig reactions with piperonal, which exclusively afforded the (E)-isomers 18h-j with high optical purity in 28-39% yield.

  (R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻（1）经阴离子交换树脂（HCO-3）处理后转化为内盐 13h，在与苯甲醛的 Wittig 反应中，该内盐的产率（43%）优于 1，从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（苄氧羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻（11e），然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e，得到未保护的氯化磷 12（X=Cl）。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[（叔丁氧基羰基）氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f)，可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块，与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性，该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。