[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 928628-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl 4-ethoxyphenethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 928628-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: DZOIOHUVHRFBJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-乙氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Analogs of Furanyl Methylidene Rhodanine Exhibit Broad-Spectrum Inhibitory and Inactivating Activities against Enveloped Viruses, including SARS-CoV-2 and Its Variants

  摘要：

  近年来，由病毒感染引起的传染病严重危及人类健康，特别是由SARS-CoV-2引起的COVID-19继续在全球范围内传播。迫切需要开发广谱抗病毒抑制剂。在这里，我们报告了一系列小分子化合物，证明其对人类冠状病毒（HCoV）有效，如SARS-CoV-2及其关注变异体（VOCs），包括Alpha（B.1.1.7），Beta（B.1.351），Gamma（P.1），Delta（B.1.617.2）和Omicron（B.1.1.529），SARS-CoV，MERS-CoV，HCoV-OC43以及其他具有I类病毒融合蛋白的病毒，如流感病毒，埃博拉病毒（EBOV），尼帕病毒（NiV）和拉沙热病毒（LASV）。它们还对ZIKV代表的II类包膜病毒和VSV代表的III类包膜病毒有效。进一步的研究表明，这些化合物可能通过多种机制发挥抗病毒作用，包括抑制六螺旋束的形成，这是包膜病毒与细胞膜融合的典型特征，和/或靶向病毒膜以失活游离病毒。这些化合物有望成为SARS-CoV-2和其他包膜病毒的药物候选物。

  DOI：

  10.3390/v14030489
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-乙氧基苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 生成 [2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design-driven LO: The discovery of new ultra long acting dibasic β2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  Starting with the molecular scaffold of the DA(2)/beta(2) dual agonist sibenadet ( Viozan (TM)), a number of molecular changes were incorporated, which were designed to increase the potency and selectivity of the target molecule, and improve its pharmacokinetics. Through this process a novel, high potency, full beta(2)-agonist with high selectivity and long duration capable of being dosed once daily has been discovered. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.097