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cis-6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno[3,4-c]isoxazole | 127865-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno[3,4-c]isoxazole
英文别名
6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno<3,4-c>isoxazole;(3aR,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazole
cis-6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,6-tetrahydrothiopheno[3,4-c]isoxazole化学式
CAS
127865-51-4
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
CHXSRKRXTLZMNO-BXKDBHETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用氯甲酸甲酯通过分子内一氧化氮-烯烃环加成(INOC)或分子内烷氧基羰基亚硝酸盐-烯烃环加成(IAOC)一锅合成五元环硫醚或醚
    摘要:
    β-硝基苯乙烯的反应1与烯丙基硫醇2在三乙胺存在下产生的不饱和硝基硫化物3,然后将溶液用氯甲酸甲酯(MCF)处理并回流以获得[3.3.0]双环产品反式- 6和顺式-一锅6个。的口粮反式- 6:顺式- 6是从1.1:1至1.8:1和地层的机构6,提出了通过腈氧化物的形成进行5经受分子内氧化腈烯烃环加成(INOC)。亚硝酸盐16,从制备1用烯丙醇和碱,可被转化为甲氧基羰基nitronates 22通过用氯甲酸甲酯和不同量的三乙胺的存在下4-二甲基氨基吡啶(DMAP)的calytic量的溶液。中间体22可以经历分子内烷氧基羰基氮酸盐烯烃环加成(IAOC),以生成高立体选择性产物反式- 14或经历INOC,得到反式- 14个及顺式- 14。此改进方法的应用可合成不同的杂环产物10、26和报告了27。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00741-3
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文献信息

  • Stereoselectivity in intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions. Nitrile oxides versus silyl nitronates
    作者:W. Dehaen、A. Hassner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94618-5
    日期:1990.1
    Unlike nitrile oxides, silyl nitronates undergo highly stereoselective intramolecular cycloadditions to produce functionalized carbocyclic or heterocyclic rings.
    与腈氧化物不同,甲磺酸硅烷基酯会经历高度立体选择性的分子内环加成反应,以生成功能化的碳环或杂环。
  • Cycloadditions. 44. A two-step conversion of carbonyl compounds into functionalized five- and six-membered ring thioethers via intramolecular cycloaddition
    作者:Alfred Hassner、Wim Dahaen
    DOI:10.1021/jo00307a023
    日期:1990.9
  • DEHAEN, W.;HASSNER, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1989) N, C. 743-746
    作者:DEHAEN, W.、HASSNER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • HASSNER, ALFRED;DEHAEN, WIM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5505-5510
    作者:HASSNER, ALFRED、DEHAEN, WIM
    DOI:——
    日期:——
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