3-bromomethyl-2,6-dichloro-5-fluoro-pyridine | 1260826-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-2,6-dichloro-5-fluoro-pyridine
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-2,6-dichloro-5-fluoropyridine
• CAS: 1260826-95-6
• 化学式: C₆H₃BrCl₂FN
• 分子量: 258.905
• InChiKey: HZAVFRJXTDVGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-2,6-dichloro-5-fluoro-pyridine 、 N-(2-vinylphenyl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-(2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-ylmethyl)-N-(2-vinyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3

  摘要：

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050192310A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-yl)-methanol 在 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 chloroform-d1 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到3-bromomethyl-2,6-dichloro-5-fluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3

  摘要：

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050192310A1

文献信息

• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  Disclosed are fused heterotricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of A ring or C ring is a 5-7 membered unsaturated heterocyclic ring. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (17β-HSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了以下式I的融合异杂三环化合物，或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中A环或C环中的一个是5-7成员不饱和杂环环。所公开的化合物可用作17β-羟基类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• FUSED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 17B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1725565A2

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7378426B2
  申请人：——

  公开号：US7378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] FUSED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 17B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 3<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA 17B-HYDROXYSTEROIDE DEHYDROGENASE 3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005084295A2

  公开（公告）日：2005-09-15

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050192310A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。