N,N’-bis(4-bromobenzoyl)-p-phenylenediamine | 161585-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(4-bromobenzoyl)-p-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-1,4-phenylenebis(4-bromobenzamide)；4-bromo-N-[4-[(4-bromobenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 161585-28-0
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 474.151
• InChiKey: QSYFPBCSXVGFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到N,N’-bis(4-bromobenzoyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过C–N偶联反应轻松合成可溶性芳族聚（酰胺胺）：表征，热学和光学性质

  摘要：

  N，N'-双（4-溴苯甲酰基）-对-苯二胺与两种不同的伯芳族二胺通过钯缩合缩合反应制得的新型高性能聚合物芳族聚（酰胺胺）（APAAs）催化的芳基胺化反应。通过FTIR，1 H NMR光谱和元素分析对聚合物的结构进行表征，结果表明与所提出的结构具有良好的一致性。DSC和TGA测量表明，聚合物具有较高的玻璃化转变温度（T g > 240°C）和良好的热稳定性以及较高的分解温度（T 5> 400°C）。这些新型聚合物还显示出良好的溶解性。此外，由于其特殊的结构，APAA-2在N，N-二甲基甲酰胺中具有非常强的光子发光能力和良好的电活性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4845-4852

  DOI：

  10.1002/pola.26910

文献信息

• Facile synthesis of soluble aromatic poly(amide amine)s via C-N coupling reaction: Characterization, thermal, and optical properties
  作者：Guanjun Chang、Li Yang、Junxiao Yang、Yawen Huang、Ke Cao、Lin Zhang、Runxiong Lin

  DOI：10.1002/pola.26910

  日期：2013.11.15

  Aromatic poly(amide amine)s (APAAs), as novel high‐performance polymers, have been obtained by the condensation polymerization of N,N'‐bis(4‐bromobenzoyl)‐p‐phenylenediamine with two different primary aromatic diamines via palladium‐catalyzed aryl amination reaction. The structures of the polymers are characterized by means of FTIR, 1H NMR spectroscopy, and elemental analysis, the results show a good

  N，N'-双（4-溴苯甲酰基）-对-苯二胺与两种不同的伯芳族二胺通过钯缩合缩合反应制得的新型高性能聚合物芳族聚（酰胺胺）（APAAs）催化的芳基胺化反应。通过FTIR，1 H NMR光谱和元素分析对聚合物的结构进行表征，结果表明与所提出的结构具有良好的一致性。DSC和TGA测量表明，聚合物具有较高的玻璃化转变温度（T g > 240°C）和良好的热稳定性以及较高的分解温度（T 5> 400°C）。这些新型聚合物还显示出良好的溶解性。此外，由于其特殊的结构，APAA-2在N，N-二甲基甲酰胺中具有非常强的光子发光能力和良好的电活性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4845-4852