4-chloro-2-(phenylthio)aniline | 53692-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(phenylthio)aniline
• 英文别名: 4-chloro-2-phenylsulfanylphenylamine；4-chloro-2-phenylsulfanyl-aniline；4-Chlor-2-phenylmercapto-anilin；2-amino-5-chloro-1,-phenylthiobenzene；4-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine；4-chloro-2-phenylsulfanylaniline
• CAS: 53692-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: OLUAIYJVQRXQEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(phenylthio)aniline 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(phenylthio)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazines

  摘要：

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。

  公开号：

  US04022774A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-nitrophenyl) phenyl sulfide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-2-(phenylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1

文献信息

• Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04005141A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Phenyl-substituted perfluoroalkanesulfonanilides in which the phenyl rings are linked by sulfur, sulfinyl or sulfonyl and salts thereof in which the rings and the perfluoroalkylsulfonamido nitrogen are optionally substituted. The compounds are active herbicides and some are anti-inflammatory agents and analgesic agents.

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。
• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Synthesis of 3-amino-substituted benzothiadiazine oxides by a palladium-catalysed cascade reaction
  作者：Renè Hommelsheim、Sandra Bausch、Robin van Nahl、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d3gc00442b

  日期：——

  A variety of 3-amino-substituted benzothiadiazine oxides were synthesised in a single-step by applying a palladium-catalysed cascade reaction of 2-azido sulfoximines with isonitriles. The desired heterocycles were observed in good to excellent yields after short reaction times using very low catalyst loadings. Following this protocol gives direct access to precursors for pharmaceutically relevant sulfoximines

  通过应用钯催化的 2-叠氮基亚砜亚胺与异腈的级联反应，一步合成了多种 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物。在使用非常低的催化剂负载的短反应时间后，观察到所需的杂环以良好到极好的收率。遵循此协议可以直接访问与药学相关的亚砜亚胺的前体。